歌礼宣布新冠口服药ASC11多剂量递增1期临床试验完成首个队列4名健康受试者给药
歌礼是一家在香港证券交易所上市（1672.HK）的创新研发驱动型生物科技公司，涵盖了从新药研发至生产和商业化的完整价值链。
2023-01-17
《分子精神病学》：首个大样本临床研究显示，多动症的多基因风险评分高与老年认知风险下降有关！
这项研究巧妙地使用ADHD-PRS评分代替了ADHD的诊断，并发现ADHD-PRS评分是认知下降的风险因素，可为临床结合基因和影像学信息来预测老年人认知功能下降具有重要的参考价值。
2023-01-15
BJC：首个抗癌制剂PAC-1在人类癌症临床试验中展现出巨大希望
来自伊利诺伊大学香槟分校等机构的科学家们通过研究发现，在临床试验中，PAC-1能有效阻断5名神经内分泌癌症患者机体肿瘤的生长，并能减少其中两名患者机体的肿瘤尺寸，同时还展现出了抵御肉瘤的一些治疗活性。
2023-01-07
国产新冠药物有望上市，远大医药3CL产品临床获益良好
基于目前积极的临床试验研究结果，GS221成功获批上市后，有望成为经济实惠、治疗效果优异、安全性及顺应性良好的广谱抗新冠病毒药物，有望极大地提高药物可及性并减轻大众购药的经济压力。
2022-12-28
媲美350万美元全球最贵药物，辉瑞血友病B型基因疗法3期临床数据积极
Hemgenix是一种一次性基因治疗产品，通过静脉单剂量输注。该疗法是由携带凝血因子Ⅸ基因的腺相关病毒（AAV）组成，注射到体内后，凝血因子Ⅸ基因在细胞内表达凝血因子Ⅸ，从而恢复血液中凝血因子水平，防
2023-01-04
NEJM：3期临床试验表明在治疗复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病方面，泽布替尼优于依鲁替尼
在一项跨国的3期头对头临床试验中，布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂依鲁替尼与特异性更强的BTK抑制剂泽布替尼在治疗复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤方面进行了比较。
2023-01-12
中山大学团队牵头的临床研究显示，FOLFOX方案灌注化疗，可改善有微血管侵犯患者的DFS
这项研究证明，术后辅助FOLFOX方案肝动脉灌注化疗，显著改善了伴有MVI的HCC患者的无病生存期，降低术后早期复发风险，而且毒性可耐受，为临床实践提供了更多证据。
2023-01-11
NEJM重磅：国产新冠药物VV116三期临床数据发布，效果不劣于Paxlovid，且更安全
这项头对头比较的3期临床实验结果显示，在高危因素的轻中度COVID-19成年患者中，VV116在至持续临床康复的时间方面不劣于Paxlovid，且安全性问题较少。
2023-01-02