Science子刊：中性粒细胞偏好吞噬杆状颗粒，或有助治疗COVID-19患者中的细胞因子风暴
2020年6月16日讯/生物谷BIOON/---免疫系统过度反应是导致COVID-19患者死亡的最常见原因。一类长期被忽视的白细胞可能在这种过度反应中起着至关重要的作用。在一项新的研究中，来自美国密歇根大学的研究人员发现杆状颗粒可让它们脱离循环。相关研究结果发表在2020年6月10日的Science Advances期刊上，论文标题为“Neutrophils
“诱饵”纳米颗粒可以阻断艾滋病毒并防止感染
2020年5月13日讯 /生物谷BIOON /——加州大学圣地亚哥分校的工程师们开发了一种有前途的新"纳米海绵体"方法防止艾滋病病毒在体内增殖：给聚合物纳米粒子涂上辅助T细胞的细胞膜，并将之转化成诱饵拦截病毒粒子和阻止他们结合和进入人体的免疫细胞。这项由纳米工程教授张良方领导的纳米材料和纳米医学实验室开发的技术，可以应用于许多不同种类的病毒，为有希望对抗难以对付
Science子刊：纳米颗粒技术有助于对抗COVID-19中致命性的细胞因子风暴
2020年5月4日讯/生物谷BIOON/---对于许多在重症监护室（ICU）里为生存而战的COVID-19患者来说，一种失控的免疫系统反应，即所谓的“细胞因子风暴（cytokine storm）”，是他们的主要敌人。医生们没有什么工具可以帮助驯服这种过度炎症性疾病，但早期的研究提示着纳米技术可能会安全地将药物递送到受影响的组织中，使得细胞因子风暴安静下来。尽
说话会产生大量病毒气溶胶颗粒！
2020年4月15日讯 /生物谷BIOON /——加州大学戴维斯分校的气溶胶科学家认为，无症状但感染了冠状病毒的人正常的讲话可能产生足够的气溶胶粒子来传播感染。尽管目前还不清楚这对COVID-19的传播有多重要，但它强调了对严格的社会距离测量的必要性，并需要病毒学家、流行病学家和研究气溶胶和液滴的工程师一起研究COVID-19和其他呼吸道疾病。气溶胶是小到可
CAEJ：开发出能靶向杀灭癌细胞的合成性金纳米颗粒
2020年4月14日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Chemistry–A European Journal上的研究报告中，来自纽约大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的一步合成方法来获取水稳定性且便于使用的金纳米颗粒，这些纳米颗粒能利用简单的绿色激光加热，从而就能改善其穿透并破坏恶性细胞的能力，同时还能帮助释放化疗药物；这些纳
连花清瘟胶囊（颗粒）获批用于轻型、普通型新冠肺炎
今日（4月14日），以岭药业发布公告称，近日公司和全资子公司北京以岭药业有限公司收到国家药品监督管理局下发的连花清瘟胶囊和连花清瘟颗粒的关于新增适应症申请的《药品补充申请批件》。两个批件为连花清瘟胶囊和连花清瘟颗粒在原批准适应症的基础上，增加“新型冠状病毒肺炎轻型、普通型”新适应症的批复。批准修订内容为：【功能主治】项增加“在新型冠状病毒肺炎的常
bioRxiv：中药成分黄芩苷和黄芩黄素可有效抑制SARS-CoV-2
2020年4月15日讯 /生物谷BIOON /——人感染严重急性呼吸系统综合征2型冠状病毒(SARS-CoV-2)可导致冠状病毒病(COVID-19)，目前尚无治愈方法。类3c蛋白酶(3CLpro)是一种高度保守的、在冠状病毒复制过程中必不可少的蛋白酶，是开发广谱抗病毒药物的一个有希望的靶点。为了加快药物的发现和开发，中科院上海药物研究所、中科院大学、中国药
三款中药获批新冠肺炎适应症 三款疫苗进展超前
4月14日15时，国务院联防联控机制就新冠肺炎药物研发、疫苗研制等科研攻关进展情况在北京举行发布会。3款疫苗进入临床，蓄势待发科技部社会发展科技司司长吴远彬先生表示，我国疫苗应急攻关目前按照灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体活疫苗、核酸疫苗5条技术路线推进。目前已经有三个疫苗获批进入临床试验，其中陈薇院士团队的腺病毒载体疫苗
Nature子刊重大突破：纳米颗粒实现器官特异性基因编辑！
2020年4月7日讯 /生物谷BIOON /--含遗传药物的脂质纳米粒可以通过生物工程调整其生物分布，诱导器官特异性基因调控。脂质纳米颗粒(LNP)技术使一种小干扰siRNA (siRNA)药物的临床转化和首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准成为可能。该纳米药物是为治疗遗传性疾病转胸腺视蛋白介导的淀粉样变性引起的多神经病而开发的，它依赖于高效的lnp
华人科学家如何在美国将有1800年历史的中药推向临床实验？
2020年3月30日讯 /生物谷BIOON /——20多年前，耶鲁大学药理学教授Yung-Chi Cheng提出了一个激进的想法：如果他能够开发出治疗乙肝、癌症和艾滋病的古老中药，那将会怎样？如果他能设计出一种植物药，让传统的癌症治疗方法更有效呢？以前没有人这样做过。美国FDA甚至连批准多成分植物性药物的程序都没有，直到2004年，该机构才发布了植物性药物特