两篇Nature Medicine论文表明新冠候选疫苗ChAdOx1 nCov-19在临床试验中诱导出强大的抗体和T细胞反应
2020年12月20日讯/生物谷BIOON/---如今，在两项新的研究中，来自英国牛津大学的研究人员发表了ChAdOx1 nCoV-19冠状病毒疫苗I/II期临床试验的进一步数据，为正在进行的III期临床试验中转为双剂量方案的决定提供了证据，并展示了ChAdOx1 nCov-19疫苗如何诱导广泛的抗体和T细胞反应。这些研究结果于2020年12月17日在线发表
Science子刊：新型纵向研究记录了在症状出现5个月后的COVID-19抗体反应
2020年12月11日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学等研究机构的研究人员对254名表现出从无症状到致命疾病的广泛严重程度的COVID-19患者进行为期5个月的纵向分析，结果表明针对SARS-CoV-2冠状病毒的IgA和IgM抗体在恢复期迅速消失。相关研究结果发表在2020年12月7日的Science Immunology期刊
和铂医药与乌得勒支大学共同宣布与艾伯维就新冠抗体的许可协议并启动临床试验
2020年12月15日，处于临床开发阶段的全球生物制药公司和铂医药（股票代码：02142.HK）与乌得勒支大学共同宣布由其授权艾伯维的针对COVID-19和相关冠状病毒预防和治疗的全人源中和抗体ABBV- 47D11，已开展一期临床试验。艾伯维将先行在美国开展该临床研究项目，并扩展至欧洲地区。和铂医药的H2L2全人源转基因小鼠平台能够快速发现和开发有效候选药
全球首款皮下注射PD-L1抗体美国注册临床试验完成首例患者给药
12月10日，康宁杰瑞生物制药与思路迪医药、TRACON Pharmaceuticals（以下简称“TRACON”）联合宣布：皮下注射PD-L1单域抗体KN035（通用名：恩沃利单抗注射液）在美国的一项注册临床试验（ENVASARC）完成首例患者给药。该研究（ENVASARC）是一项多中心、开放标签、随机、非对照、平行队列的注册临床试验（NCT
再生元新冠中和抗体组合疗法达到2/3期临床终点
10月28号，再生元（Regeneron）公司宣布，其新冠中和抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2，在一项正在进行的2/3期临床试验中达到主要和关键性次要终点。REGN-COV2显着降低患者的病毒载量和接受进一步医疗护理的需求（包括住院、急诊室就诊、紧急护理和/或医生办公室/远程医疗访视）。REGN-COV2是由两种靶向新冠病毒刺突蛋白不同表位的单克
BCMAxCD3双特异性抗体！强生teclistamab皮下注射治疗复发/难治多发骨髓瘤：总缓解率73%！
teclistamab是强生探索多种途径靶向多个靶点治疗多发性骨髓瘤的项目之一。
CD20xCD3双特异性抗体！罗氏mosunetuzumab/glofitamab治疗多种淋巴瘤：完全缓解率50-80%!
mosunetuzumab和glofitamab可激活并重新定向患者T细胞，结合并消灭恶性B细胞。
治疗多种疾病的抗体疗法研究新进展！
本文中，小编整理了科学家们近期在抗体疗法研究领域取得的重要研究成果，与大家一起学习！ 【1】Cell子刊解读！科学家们深挖抗体谱寻找治疗SARS-CoV-2之法！doi：10.1016/j.chom.2020.09.010近日，一篇刊登在国际杂志Cell Host & Microbe上题为“Mining the Antibody Reper