中国首个本土原研抗丙肝创新药获批上市
丙型病毒性肝炎，简称为丙型肝炎、丙肝，是一种由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，主要经输血、针刺、吸毒等传播，据世界卫生组织统计，全球HCV的感染率约为3%，估计约1.8亿人感染了HCV，每年新发丙型肝炎病例约3.5万例。丙型肝炎呈全球性流行，可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌（HCC）。未来20年内与HCV感染相关的死亡率（肝衰竭
默沙东重磅丙肝新药择必达®在中国获批
近日，业内传来喜讯！默沙东公司宣布，其重磅丙肝新药择必达（海外商品名ZEPATIER）获国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理总局）批准上市，治疗基因1、4型慢性丙肝成年患者。在全世界范围内，丙肝是最为常见的肝脏疾病之一，也是全人类共同面临的公共卫生问题。据估计，全球约有3%的人口受丙肝影响。而作为全球丙肝大国，中国的感染者约有1000万人，是全球感染人数最多的国家之一。倘若得不到及时治疗，丙
300美元治愈丙肝？DNDI和Pharco公司发布最新成果
非营利组织“被忽视疾病药物研发倡议”组织（DNDi）与埃及最大制药公司Pharco Pharma正在开发一种新的、可负担得起的丙肝组合疗法。该组合疗法由吉利德公司的丙肝药物Sovaldi（sofosbuvir，索非布韦）和另一种丙肝药物ravidasvir组成，其中前者是一种高效NS5B聚合酶抑制剂，后者是一种新型泛基因型NS5A抑制剂。根据近日在法国巴黎举行的第53届欧洲肝脏研究学会（EASL）
艾伯维维建乐®（奥比帕利片）联合易奇瑞®（达塞布韦钠片）丙肝治疗方案8周新疗程在华获批
- 维建乐®联合易奇瑞®用于治疗基因1b型、初治、轻度至中度肝纤维化（F0-F2）慢性丙型肝炎患者，疗程可缩短至8周。- 此新疗程的获批，基于GARNET临床研究的数据。数据表明，无肝硬化（F0—F2）的初治基因1b型慢性丙型肝患者在接受为期8周的维建乐®联合易奇瑞®方案治疗后，持续病毒学应答率（SVR12）为99% （n=14
Science子刊：新发现为改进HIV和丙肝疫苗提供新思路
导读近日，加州的研究人员发现了CD4细胞毒性T细胞是如何发展的，这或将打开改进艾滋病病毒和丙肝病毒疫苗设计的大门。相关研究结果在线发表在2018年1月19日的《Science Immunology》上。新发现多年来，世界各地的科学家们一直试图研制出有效的HIV和丙型肝炎疫苗，但收效都不尽如人意。目前，控制这些慢性病毒的唯一方法就是使用药物。在这项最新研究中，美国拉霍亚过敏和免疫学研究所（LJI）的
艾伯维全口服直接抗丙肝病毒治疗方案--维建乐®联合易奇瑞®正式在华上市
- 维建乐®联合易奇瑞®是一种全口服、无干扰素的治疗方案，用于治疗无肝硬化或伴代偿期肝硬化的基因1型慢性丙肝，疗程可短至12周。- 针对基因1b型的亚洲慢性丙肝患者的3期临床研究数据表明，无论患者是否伴代偿期肝硬化、既往是否接受过治疗，在接受为期12周的维建乐®联合易奇瑞®方案治疗后，持续病毒学应答率（SVR12）为99.5%-100
中国与丙肝“大作战”吹响新号角
中国与丙肝这一重大公共卫生威胁的“大作战”吹响来了新的号角——在政府、医院、药企的多方努力下，2017年11月22日，上海一丙肝患者已成功用上了最新的、治愈率近100%的丙肝直接抗病毒药物（DAA）治疗方案——维建乐®联合易奇瑞®。这距离该治疗方案获批在华上市仅仅2个月。在此之前，该治疗方案的审批已屡次体现了“中国速度”：从2017年3月该治疗方案在华申报新药上市，到获批上市，仅历
吉利德首个覆盖慢丙肝泛基因型DAA药物——索华迪正式在华上市
11月25日，吉利德科学公司宣布其首个覆盖慢性丙型肝炎（慢丙肝）1、2、3、4、5和6型基因型的口服抗病毒药物索华迪（通用名：索磷布韦）正式在华上市，用于与其它药物联合，治疗成人泛基因型及12岁到18岁青少年基因2型和3型丙型肝炎。索华迪？于今年9月份正式获得国家食品药品监督管理局（CFDA）的批准，索华迪？的正式上市为中国的慢丙肝患者提供了更简便的治愈选择，也是吉利德科学进入中国后的第一次公开亮
默克 ZEPATIER 使伴有 CKD 的丙肝患者获得高持续病毒应答率
10月21日，美国默克制药公布了一项对美国退伍军人医疗系统（VA）中接受了 ZEPATIER？(elbasvir 及 grazoprevir) 治疗的基因型为 1 或 4 的慢性丙肝且伴有慢性肾病（CKD）的患者的回顾性数据分析结果。结果显示，在完成了治疗的患者中，伴有严重性 CKD 的患者（4- 5 期，肾小球滤过率估值 <30 mL/min/1.73 m2）中有 95.6%（714/74
高效直接抗病毒丙肝治疗方案获批
丙型肝炎是全球公共卫生的重大挑战之一。全球现有丙型肝炎感染者约7100万人， 中国是世界上感染丙肝人数最多的国家，约1000万人。从基因分型来看，其中基因1b型在中国最为常见，感染者比例高达56.8%。近日，国际生物制药企业艾伯维在上海宣布，其维建乐（奥比帕利片）联合易奇瑞（达塞布韦钠片）治疗方案，已获国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，可用于治疗成人基因1型慢性丙型肝炎，包括无