勃林格殷格翰新药有望满足艾滋病患者合并丙肝感染治疗需求
其公布的在合并慢性丙型肝炎病毒感染的HIV感染者中开展的III期临床试验的中期结果显示： Faldaprevir^联合 PegIFN/RBV治疗组中有80%的患者获得早期治疗成功*，并凸显了将疗程从48周减至24周的潜力中期结果显示了faldaprevir 在 HCV/HIV合并感染患者中的强力活性 德国殷格翰2013年3月6日电 /美通社/ -- 于今日在CROI+上公布的STARTvers
丙肝新药Telaprevir可能引起致命的皮肤反应
美国食品药品监督管理局（FDA）日前宣布，丙肝药物特拉匹韦 (Incivek，福泰制药)的说明书上突出了一个黑框警告，说明该药有导致严重甚至是致命的皮肤反应风险。 根据FDA12月14日批准的说明书变更，一旦患者出现严重的皮肤反应，尤其是全身性皮疹，或者是严重的进展性皮疹，患者必须停止服用特拉匹韦，同时停止服用其联用药物聚乙二醇干扰素和利巴韦林。
默沙东耗资$38.5亿收购Idenix扩大丙肝产品组合
默沙东耗资38.5亿美元收购Idenix制药，获得3个丙肝药物，包括2个核苷前体药物和1个NS5A抑制剂，目前Idenix正在评估这些药物均用于开发丙肝全口服疗法的潜力。
Gilead丙肝药物sofosbuvir最后一个III期临床获得成功
2013年2月21日讯 /生物谷BIOON/ --19日，Gilead宣布sofosbuvir的第4个也是最后一个III期临床获得成功，这个被称为FUSION的三期研究评价了为期12周和16周的sofosbuvir（之前名为GS-7977）+免疫增强剂利巴韦林（ribavirin）组合疗法，对于之前治疗失败的2型或3型C型肝炎患者来说，治疗之后73%达到SVR。
吉利德丙肝复方片LDV/SOF日本III期研究实现100%治愈率
吉利德丙肝复方片LDV/SOF日本III期研究实现100%治愈率（SVR12），该药为每日一次的ledipasvir/sofosbuvir固定剂量组合，FDA已授予该药突破性疗法认定和优先审查资格。
欧盟加速审查AbbVie丙肝鸡尾酒疗法
欧盟已接受并加速审查艾伯维丙肝鸡尾酒疗法上市许可申请（MAA），该鸡尾酒疗法是一种全口服无干扰素方案，此前欧盟已授予加速审批资格，上周FDA已授予优先审查资格。
J Virol：吴建国等丙肝病毒逃逸宿主免疫研究获进展
近日，国际著名杂志Journal of Virology在线刊登了武汉大学生科院吴建国教授研究组的最新研究成果“Activation of the Ras/Raf/MEK pathway facilitates Hepatitis C virus replication via attenuation of the Interferon-JAK-STAT pathway，”，文章中...
强生丙肝新药Sovriad（simeprevir）获日本批准
2013年9月30日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）宣布，Sovriad（simeprevir sodium）获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，与聚乙二醇化干扰素和利巴韦林（ribavirin）联合用药，用于基因型-1慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染者的治疗。 此次批准是simeprevir获得的全球首个监管批准。
PNAS：新型分子的识别为开发抑制丙肝病毒的新药带来希望
近日，加利福尼亚大学的研究者开发出了一种高分辨率的分子，这种分子可以吸附到丙型肝炎病毒的遗传物质上，进而阻止丙肝病毒进行复制再生。丙肝病毒是一种慢性感染病毒，可以在世界范围内影响超过1.7亿人的健康，可以引起人类肝脏的疾病甚至肝癌的发生，据美国国家疾控中心的数据，在美国，每年因为丙肝病毒死亡的人数超过因为HIV死亡的人数。
勃林格殷格翰与Presidio合作加大不含干扰素治疗丙肝的投入
首项IIa期临床试验针对Presidio公司的PPI-668应用于基因型1a丙型肝炎感染者的效果进行了评估[1]；两家公司的合作为开展进一步的研究以探索其他HCV基因型奠定了基础 勃林格殷格翰公司的III期临床试验HCVerso?研究针对不含干扰素的治疗方案应用于基因型1b丙型肝炎病毒感染者的效果进行了评估，此项试验已经完成入组...