FDA批准首个治疗阿片类药物过量非处方药
FDA官网显示，Emergent Biosolutions的Narcan（4mg纳洛酮，鼻喷雾剂）获FDA批准为非处方药（OTC），用于紧急治疗阿片类药物过量。这是第一款获准上市的OTC纳洛酮产品。
饶毅与梅林创立首都医学科学创新中心，建设“世界高水平医药创新研发集群”
当前，我国正在大力发展医药产业，源头创新极为匮乏成为每个人心头之痛。期待首都医学科学创新中心的成立，为我国建设世界高水平医药创新研发集群，以及培养医学科学基础、临床和创新转化人才方面作出贡献。
驯鹿生物启动科创板IPO：首个产品商业化在即，高瓴、鼎晖为股东
据IPO早知道消息，南京驯鹿生物技术股份有限公司（以下简称“驯鹿生物”）于2023年3月31日同中信证券签署上市辅导协议，拟科创板挂牌上市。
全球首个！治疗角膜内皮疾病的同种异体细胞疗法获批
Aurion Biotech宣布其创新细胞疗法Vyznova获得日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）上市批准，用以治疗大泡性角膜病变。根据公告，这是全球首个获批用以治疗角膜内皮疾病的同种异体细胞疗法
溶酶体离子通道领域世界知名学者徐浩新教授加盟浙江大学医学院
据悉，加盟良渚实验室后，徐浩新团队将继续开展溶酶体离子通道的相关工作，同时也将研究拓展到其它细胞器，并在已发现的另外7个离子通道上展开转化研究。
国内首个！石药集团新冠mRNA疫苗获紧急使用
3月22日，石药集团（1093.HK）公告， 经中华人民共和国国家卫生健康委员会提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意，石药集团的新型冠状病毒mRNA疫苗(SYS6006) 在中国纳入紧急使用，用于
国内首个CAR-T细胞治疗系统性红斑狼疮临床试验获批，来自药明巨诺
药明巨诺的的这项研究是一项关于难治性系统性红斑狼疮成人患者的开放、单臂、多中心的I/II期研究。I期研究为剂量爬坡研究，旨在评估relma-cel的安全性、耐受性，并确定II期推荐剂量（RP2D）。
中国首个！西比曼生物科技干细胞药物正式进入III期临床试验
西比曼生物科技（Cellular Biomedicine Group, CBMG）正式宣布，启动公司旗下异体人源脂肪间充质祖细胞注射液AlloJoin®的 III 期临
全球首个肝癌辅助免疫治疗临床III期研究成功，“T+A”方案将为众多患者带来全新生机
相信随着IMbrave050研究的随访时间不断延长和数据更新，更多的好消息和更全面的分析，还能让HCC免疫辅助治疗的使用更为精准。