胃肠道间质瘤(GIST)靶向药！Ayvakit四线治疗被美国FDA拒绝批准，基石药业已提交中国上市申请
本周，再鼎医药拥有大中华区独家权利的一款激酶抑制剂Qinlock(ripretinib)，获得美国FDA批准，成为第一个四线治疗GIST的药物。
胃肠道间质瘤(GIST)里程碑！首个四线药物-激酶抑制剂Qinlock美国批准上市，再鼎医药引入中国！
Qinlock是第一个被批准用于四线治疗GIST的新药，该药是一种KIT/PDGFRα激酶抑制剂，再鼎医药拥有大中华区独家权利。
Stem Cells：利用间质细胞诱导Treg细胞分化
最近在《Stem Cells》杂志上发布的一项新研究首次表明，间充质基质细胞诱导的调节性T细胞（Treg）可以替代天然存在的T细胞，这对于保护机体免受感染至关重要。由葡萄牙里斯本医学研究所分子Rita I. Azevedo博士领导的这项研究可以为一系列慢性炎症提供新的治疗方法，包括癌症，哮喘，炎症性肠病，类风湿病等关节炎等等。
罗氏VENTANA PD-L1（SP263）检测作为治疗尿路上皮癌的伴随诊断获批上市
2020年5月15日，全球体外诊断领导者罗氏诊断宣布VENTANA PD-L1（SP263）检测正式在中国获批上市。该检测通过对肿瘤微环境中的肿瘤及免疫细胞进行染色及评分，以评估患者的PD-L1表达水平，为临床医生提供指导治疗决策的信息，改善尿路上皮癌患者的生活与生存质量。 尿路上皮癌是膀胱癌的主要组织学类型，约占所有膀胱癌的90%。据《2018年
低级别上尿路上皮癌(LG-UTUC)首个非手术疗法！Jelmyto(丝裂霉素凝胶)滴注治疗完全缓解率达58%
Jelmyto是一种首创药物，由丝裂霉素(一种化疗药)和无菌水凝胶组成，被设计为使尿路组织长时间暴露于丝裂霉素，从而使非手术手段治疗肿瘤成为可能。
Science子刊：揭示线粒体蛋白MICU1控制糖/脂肪转化途径
2020年5月3日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国天普大学和德克萨斯大学等研究机构的研究人员鉴定出一种传感蛋白限制我们的细胞在饥饿时期将多少糖和脂肪转化为能量。他们表示，人们有可能微调这种传感蛋白促进糖尿病、肥胖症和心血管疾病等代谢性疾病患者中更多的糖和脂肪转化为能量，这是因为这些患者需要瘦身，过上更健康的生活。相关研究结果近期发表在S
君实生物特瑞普利单抗(拓益®)尿路上皮癌(UC)新适应症申请获国家药监局受理！
2020年05月10日讯 /生物谷BIOON/ --君实生物近日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理抗PD-1抗体药物特瑞普利单抗（商品名：拓益）用于治疗既往接受过治疗的局部进展或转移性尿路上皮癌（UC）患者的新适应症上市申请。尿路上皮癌（UC）是全球范围内最常见的泌尿系统癌症。早期以手术治疗为主，对于不能手术的局部进展或转移性尿路上皮癌患者，以铂类为
The Lancet Oncology：新方法有助于治疗尿道上皮癌
近日，由贝勒医学院的研究人员领导的在《the Lancet Oncology》杂志上发表的研究中，作者们开创了一种创新的局部化疗手段，从而为尿路上皮癌患者提供了保留肾脏的治疗选择。 “泌尿上皮癌是指泌尿系统衬里的癌症。虽然大约十种尿路上皮癌中有九种发生在膀胱（下尿道），但一小部分出现在上尿道，肾脏或输尿管衬里。”泌尿学教授，资深作者Seth P. Lerner博士说。
首个低级别上尿路上皮癌药物Jelmyto获FDA批准
16日，美国FDA宣布，批准UroGen Pharma公司开发的Jelmyto（丝裂霉素凝胶）上市，治疗低级别上尿路上皮癌（UTUC）。新闻稿指出，这是第一款针对这一特定患者群的获批药物疗法。大多数尿路上皮癌发生在膀胱，而UTUC发生在肾脏或输尿管，它可阻塞输尿管或肾脏，在一些患者中引起肿胀、感染和肾功能损害。UTUCs可分为低度恶性
国家药品监督管理局（NMPA）受理同类首创胃肠道间质瘤精准靶向药avapritinib的两个适应症上市申请
2020年4月23日，基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”，香港联交所代码：2616）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物avapritinib的新药上市申请，涵盖两个适应症，分别为用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可手术切除或转移性G