百时美施贵宝S1P受体调节剂有望开辟炎症性肠病“新战场”
日前，百时美施贵宝（BMS）宣布，其口服S1P受体调节剂Zeposia（ozanimod），在治疗中重度溃疡性结肠炎（Ulcerative colitis，UC）成年患者的关键性3期临床试验中达到两个主要终点。与安慰剂相比，Zeposia在诱导治疗期第10周（18.4%比6.0%；p<0.0001）和维持治疗期第52周（37.0%比18.5%；p<
揭示内质网P5A-ATPase是一种跨膜螺旋脱位酶
2020年9月27日讯/生物谷BIOON/---真核细胞含有膜包围的具有不同身份和功能的细胞器，这些细胞器的身份和功能取决于蛋白组成。因此，蛋白的正确定位是细胞器功能和细胞稳态的关键。内质网（ER）和线粒体外膜是新合成的具有疏水跨膜区的蛋白质的主要目的地。膜蛋白定位不仅需要高保真的蛋白靶向，还需要选择性地去除错误定位的蛋白的质量控制机制。在线粒体外膜，ATP
研究发现代谢物PI(3,4,5)P3前体延缓线虫和小鼠衰老
9月8日，北京大学、中国科学院上海营养与健康研究所（中科院-马普学会计算生物学伙伴研究所）研究员韩敬东课题组，在Nature Communications在线发表题为The precursor of PI(3，4，5)P3 alleviates aging by activating daf-18(Pten) and independent of
默沙东P2X3受体拮抗剂gefapixant 2项III期临床获得成功：显著降低咳嗽频率！
每天2次45mg剂量组咳嗽频率较基线降低＞60%，77.1%的患者咳嗽相关生活质量显著改善。
研究揭示miR-552-3p调节肝脏糖脂代谢紊乱的功能及分子机制
糖脂代谢病（GLMD）包括II型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病、肥胖、高血压、高血脂和动脉粥样硬化等一系列与糖脂代谢紊乱相关的高患病率慢性疾病，是公认的威胁人类健康的难题。肝脏作为糖脂代谢的中心枢纽，在多种糖脂代谢病的发生发展中作用不容忽视，然而肝内糖脂代谢的调节机制尚未完全被阐明。近日，中国科学院上海药物研究所安全评价研究中心研究员任进团队联合上海
Science子刊：新研究发现miR-218-5p促进毛发再生
2020年8月3日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳州立大学的研究人员发现了一种可以促进毛发再生的微小核糖核酸（microRNA, miRNA）。这种称为miR-218-5p 的miRNA在调节毛囊再生所涉及的途径中发挥了重要作用，可能是未来药物开发的候选物。相关研究结果近期发表在Science Advances期刊上，论文标题
亚盛医药与默沙东合作开发MDM2-p53抑制剂APG-115/Keytruda治疗实体瘤！
APG-115以高亲和力结合MDM2，阻断MDM2与p53的相互作用，恢复p53的抑癌功能。
百时美施贵宝S1P受体调节剂达到双重3期临床终点
今日，百时美施贵宝宣布，其1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂Zeposia（ozanimod），在作为中重度溃疡性结肠炎成人患者诱导和维持治疗的关键性3期试验中，达到了两个主要终点，第10周经诱导治疗进入临床缓解期（clinical remission）和第52周维持治疗的结果具有高度统计学显着性（p<0.0001）。新闻稿表示，这是第一款
