科学家阐明如何有效释放p53的抗癌潜力？
2017年12月20日 讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤蛋白p53是癌细胞命运的重要决定因素之一，其能决定在应对压力时细胞是否会分裂或死亡；近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自罗兹韦尔公园癌症研究所的研究人员通过研究发现了细胞调节重要多功能肿瘤抑制子的新型分子机制，这或为后期癌症研究和疗法的开发提供了新的思路和基础。图片来源：Roswell Pa
Science：解析出酵母P状态剪接体的高分辨率结构
图片来自UCLA。2017年11月18日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）和科罗拉多大学丹佛分校的研究人员解析出一种大型的被称作剪接体（spliceosome）的细胞机器的高分辨率结构。在我们理解之前并不清楚的RNA剪接过程中，这一发现填补了最后一个重大的缺口。这些研究人员解析出的酵母P状态剪接体（spliceosome P complex）的分辨率
重磅级文章解读肿瘤抑制子p53研究进展
1979年，科学家们发现了p53蛋白，如今，很多致力于肿瘤研究领域里的科学家都知道大名鼎鼎的肿瘤抑制子p53蛋白，几乎每个人都能对p53蛋白与肿瘤的关系说出个一二三四。本文中，小编整理了近年来和p53相关的重磅级研究成果，分享给各位！【1】Sci Adv：中国科学家发现肿瘤抑制因子p53调控机制DOI：10.1126/sciadv.1701383从重庆大学生物工程学院获悉，该院江启慧课题组与吴寿荣
揭示血细胞释放化学信号S1P机制
图片来自Long N. Nguyen。2017年10月25日/生物谷BIOON/---血源性化学信号1-磷酸鞘氨醇（sphingosine-1-phosphate, S1P）是由血细胞释放出来的，用于调节免疫功能和血管功能。但是长期以来，人们对S1P是如何释放到血液循环中的知之甚少。在一项新的研究中，来自新加坡国立大学的研究人员报道，他们在血细胞中发现了这种通路。他们的发现对治疗各种免疫疾病和血管
Cancer Cell：P53罕见突变有望预防胰腺癌
长期以来，p53基因一直是肿瘤研究界感兴趣的基因，因为它编码肿瘤抑制蛋白。但是，利用p53治疗癌症一直是挑战。已知p53基因有多个突变，有超过1，000个其他基因受p53状态的影响，这增大了寻找抑制肿瘤途径的难度。（相关阅读：Cell深度盘点：p53蛋白面面观）最近，斯坦福大学（MIT）医学院的科研人员报导，他们发现了一种可以使p53蛋白对胰腺肿瘤产生抗肿瘤作用的途径，并且发现了一个能加强这种抗癌
Genome Res：P53或依然稳坐控制癌症发展的基因信号网络的“头把交椅”
2017年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --在癌症发展的过程中有两种重要的基因类型：癌基因和肿瘤抑制基因，当癌基因获得功能（比如通过突变），其就会促进癌症发生，而关闭其功能的特殊药物常常能够用于多种类型癌症的治疗，从另一方面来讲，肿瘤抑制基因能够有效抵御肿瘤，但当其失去功能时，癌症就会继续发展。图片来源：University of Colorado Cancer Center最重要的肿瘤
针对p53突变 礼来抗癌新药开启临床试验
英国癌症研究协会(Cancer Research UK)启动了一项早期研究，旨在研究礼来公司(Eli Lilly)的抗癌新药LY3143921，在高水平p53基因突变的实体肿瘤中的安全性与疗效。早期临床试验将测试药物的安全性和耐受性，并为患有包括晚期肠癌、肺癌、卵巢癌、尿路上皮癌、胰腺癌、乳腺癌、头颈癌和食道癌在内的各类癌症患者建立推荐剂量。LY3143921通过选择性地抑制Cdc7来针对癌细胞，
礼来与英国癌症研究中心（CRUK）达成合作，调查新型抗癌药LY3143921治疗p53突变癌症
2017年8月28日/生物谷BIOON/--美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日与英国癌症研究中心（Cancer Research UK）达成临床合作，双方将在英国4个癌症治疗中心开展临床研究，评估礼来的实验性抗癌药LY3143921水合物用于晚期实体瘤的治疗，包括转移性肠癌、鳞状非小细胞肺癌和高级别浆液性卵巢癌，这些癌症存在高水平的p53基因突变，而这是LY3143921水合物
2017年7月21日Science期刊精华
图片来自Science期刊。2017年7月23日/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2017年7月21日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：高分辨率Hsp104蛋白复合体结构图揭示出它瓦解错误折叠的蛋白机制，有望开发出治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病的新药物doi:10.1126/science.aan1052在一项新的研究中，美国宾夕法尼亚大
填补国内空白：亚盛医药抗肿瘤1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115获批进入中国临床
中国领先的原创药物研发企业亚盛医药今日(7月18日)宣布，由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、作用于新靶点MDM2-p53的抗肿瘤1类新药APG-115获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准进入中国临床。这是APG-115继2016年6月获得美国FDA临床批准之后取得的又一重大进展，尤其值得关注的是，它是国内首个进入临床的MDM2-p53抑制剂，将填补国内在该靶点药物开发领域内的空白。A