:康九红研究组发现Sox2促进iPSC形成的miRNA/DNMT机制
2012年12月25日，Cell Research 在线发表了同济大学生命科学与技术学院康九红教授研究组关于内源miRNA-29b介导关键重编程因子Sox2的功能，并直接调控DNA甲基转移酶（DNMT3a/3b），从而调节诱导多能干细胞（iPSC）形成的研究成果。该成果是由博士生郭旭东和刘起东共同完成的。 2012年，诺贝尔生理学与医学奖授予了iPSC在内的细胞重编程技术和发现。
2012-12-28
Cell Stem Cell：iPSC基因组稳定性良好
美国研究人员通过对小鼠诱导多能干细胞的基因组测序，发现重编程过程不会增加DNA重排或逆转录因子转座的风险。该研究成果发表于10月4日的《细胞—干细胞》（Cell Stem Cell）杂志上。 诱导多功能干细胞（iPSC）绕开了胚胎干细胞研究面临的伦理和法律等障碍，因此在医疗领域的应用前景非常广阔。然而，如果大部分iPSC含有有害的遗传突变，则它们的生物医学应用将会大大受损。
2012-11-19