《自然》： 同济大学发现cGAS酶有致癌风险
同济大学医学院、同济大学附属肺科医院戈宝学教授，同济大学生命科学与技术学院、同济大学附属第一妇婴保健院毛志勇教授研究团队合作首次系统阐释了cGAS完全独立于DNA识别功能的细胞核内的全新功能，为基于干预cGAS进入细胞核而开发新型抗肿瘤药物提供了理论基础。10月25日，这一重要研究成果在线发表于《自然》（Nature）。今天凌晨，Nature杂志社给研究团队发来邮件称，该论文还将被国际
我国同济大学科学家发现cGAS在细胞核中竟促进肿瘤产生
2018年10月28日/生物谷BIOON/---2012年，环GMP-AMP合酶（cyclic GMP–AMP synthase, cGAS）的发现引发了科学探究的风暴，迄今为止，科学家们已针对它发表了500多份研究出版物。在正常条件下，DNA被紧密地包装在细胞核中并受到保护。DNA没有理由会在细胞周围自由移动。当DNA片段最终逃离细胞核并进入细胞质中时，这通常表明存在着一些不祥之兆，比如来自细胞
首次破解人cGAS的三维结构，揭示它为何识别长片段DNA同时忽略短片段DNA
2018年7月23日/生物谷BIOON/---人体是为生存而建造的。人体中的每一个细胞都受到一组免疫蛋白的严密保护，而且这些免疫蛋白装备了几乎万无一失的雷达来检测外来的或受损的DNA。人细胞中的一个最为关键的哨兵是一种被称作cGAS的“第一响应者”蛋白，它检测外来的和发生癌变的DNA的存在，并启动一种信号级联反应，从而触发身体防御。2012年蛋白cGAS的发现引发了科学探究的风暴，迄今为止，科学家
cell host microbe：结合杆菌DNA激活cGAMP-STING信号机制
在抗病毒天然免疫的基础研究领域，cGAS与cGAMP是近几年来非常重要的发现之一。来自美国西南医学中心的陈志坚教授研究组第一次发现了cGAMP是传递DNA病毒感染的天然免疫信号的关键分子。当病毒感染天然免疫细胞时，胞浆中的cGAS能够与病毒DNA结合并促进cGAMP的产生，而cGAMP能够与内质网表面的STING蛋白相互作用，从而促进I型干扰素的分泌。
干扰素基因刺激蛋白（STING）激动剂有望成为小分子肿瘤免疫疗法的“黑马”
最近Aduro生物技术公司的环二核苷酸（CDN）类干扰素基因刺激蛋白激动剂（比如ADU-S100）的一些临床前实验结果刊登在Cell Reports和Science and Translational Medicine等学术刊物上。
Nat.Immu：STING调节病毒衣壳与宿主细胞的膜融合
病毒的外壳与宿主的细胞膜融合是病毒感染细胞的第一步。那机体的免疫系统又是如何检测到发生了膜融合呢？最近《自然-免疫》上发表的文章给出了一些线索。 研究人员发现，无论是体内实验还是体外实验，当细胞暴露在病毒状粒子或人工合成的脂质体以及一些其它刺激的条件下时，也能够产生免疫应答，这种应答虽然不能触发传统的病原体识别途径，但能导致膜融合。
Immunity：生物物理所等在STING蛋白结构与功能研究中取得重要成果
5月10日，国际著名免疫学杂志Immunity在线发表了中国科学院生物物理研究所刘志杰、程根宏（海外团队）、张荣光课题组在重要天然免疫系统信号分子STING结构与功能研究方面的合作研究成果。