英国新冠便捷检测装置：90分钟出结果 实测准确度高
英国帝国理工学院日前发布公报说，该校研究人员领衔的团队开发的一种小型新冠病毒检测装置，可在无实验室设施的情况下90分钟内完成检测，且已在实际检测中显示出较高的准确性。公报介绍，这种检测装置体积不大，比普通手机还小一些，可在病床边直接使用。检测时，人们只需将采集到的鼻拭子样本放入装置中，装置便会分析样本中是否存在新冠病毒遗传物质，90分钟内即可得出结果。相比之
90%狼疮患者希望未来能够降低医疗费用
《中国系统性红斑狼疮蓝皮书》（以下简称《蓝皮书》）发布在即，其患者生存现状与需求调研部分（以下简称“调研报告”）解读会于8月26日云举行。作为《蓝皮书》的重要组成部分，调研报告从我国系统性红斑狼疮（Systematic Lupus Erythematosus，以下简称SLE）患者的生存现状、健康及社会需求等多角度入手，深度刨析了我国SLE患者的未尽之需。结合
北大开发微肿瘤预测模型：药效准确性逾90%，待大规模验证
尽管医学在不断进步，但确定每个癌症患者的最佳治疗方案仍然很困难。尤其是近年来，随着肿瘤精准医学概念的提出，作为肿瘤精准医学基础的肿瘤基因检测应运而生，但基因组学技术临床应用的潜力和效果也同样受到一定的限制。近日，北京大学工学院生物医学工程系、北京大学数学学院、北京大学肿瘤医院、北京大学人民医院等研究团队联合，在《科学转化医学杂志》（Science Trans
JAMA：纽约使用呼吸机的COVID-19病人约90%死亡？真相是这样么？
2020年5月6日讯 /生物谷BIOON /——美国的新型冠状病毒病(COVID-19)住院患者的特征、临床表现和预后怎么样呢？目前关于美国患者的这些信息还非常有限近日来自诺斯威尔医疗中心的研究人员在JAMA上发表文章，描述了美国医疗系统住院的COVID-19患者的临床特征和结果，研究题为"Presenting Characteristics， Comorbi
新型IFN-γ阻断抗体Gamifant治疗超罕见病(HLH)移植后存活率高达90%！
Gamifant是第一个也是唯一一个被批准治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）的药物。
诺和诺德宣布“中国同创”计划正式启动，预计2025年后，90%以上全球创新药将在中国同步提交审批
4月27日，诺和诺德宣布启动“中国同创”计划。该项目是诺和诺德推动中国加入全球同步临床研究，实现从临床试验到新药递交申请全球同步的具体操作指南，旨在加速创新产品在中国的研发和注册，让中国患者同步受益于全球创新药。同时，在学术研究和临床试验领域，诺和诺德首次尝试战略合作中心模式，加强与中国医院的学术交流，合力提升国内医院临床研究能力建设。得益于“中国同创”项目