生二胎的基因突变风险可能没有预计那么大
一直以来，人们一直认为一个家庭成员中新出现的基因突变主要来自于亲代生殖细胞，并在精卵融合形成受精卵之后将突变遗传给后代。直到最近，来自荷兰的研究人员发现有大约6.5%的全新突变发生在胚胎发育早期，并非来自于亲代的生殖细胞。这项研究在线发表在国际学术期刊American Journal of Human Genetics。
BRCA1基因突变检测呈阳性，好莱坞著名影星朱莉被迫切除双乳腺
编者: 携带BRCA变异基因的女性最终罹患乳腺癌的平均几率约为65%，而大部份女性患此病的风险仅为12%左右。对一些携带变异基因的人来说，这个几率可能更高；安吉丽娜通过基因检测分析,评估患该病的几率估计为87%,最终朱莉接受并实施了预防性的双乳腺切除手术，以降低罹乳癌风险。
高龄男性精子有更多基因突变
北大科研人员研究揭示白虎毛色由基因突变所致
日前，北京大学的科研人员借助最新的测序技术和生物信息技术，解开了困惑人们若干世纪的白虎形成的遗传学机制。2013年6月3日，《当代生物学》(Current Biology)以封面文章发表名为“The genetic basis of white tigers”的科研论文，揭示了白虎的毛色及相关性状是由毛色决定基因SLC45A2突变所致。
德英科学家首次发现致癌基因突变的风险因素
多发性骨髓瘤患者的Cyclin D1蛋白基因有两种不同的“书写方式”。其中一种提高了发生某种突变的风险，发生突变时，大DNA片断会发生重排。由德国癌症研究中心、海德堡大学医学院和伦敦癌症研究所的科学家们组成的研究团队首次发现，这种致癌的特别突变不是偶然发生的，而是通过基因变异促成的。这些研究成果发表在2013年3月17日的《Nature Genetics》上。
华大医学完成婴儿乳白色血样检测 致病基因突变终确认
2014年11月11日，两例乳白色血液婴儿的基因检测结果已经确认，华大医学在两位患儿的LPL基因上找到了相关已知致病突变，且这两个突变分别遗传自父亲和母亲。
欧洲人浅肤色源于一万年前印度祖先基因突变
ASCO 2014：血浆基因突变检测技术可应用于肿瘤超早期筛查
5月30日，2014 ASCO年会在芝加哥盛大开幕。在此次会议上，苏州为真生物医药科技有限公司获得了一次特别演讲的机会，其研发的preMiD分子检测技术也得到世界各地顶级肿瘤学专家学者的赞同和一致通过