NIH科学家开发PCSK9疫苗性价比超越Praluent/Repatha
最近来自新墨西哥大学和美国国家健康中心的研究人员表示，他们正在开发一种新型疫苗，可望有效降低LDL水平。最重要的是这种疫苗一！点！都！不！贵！
母凭子贵 UBS因Repatha上调安进公司预期股价
一家公司的股票价格可以说在很大程度上反映了市场投资者对其的信心。而在生物医药产业这种资金密集的行业，这一指标就显得尤为重要。最近，瑞银集团将安进公司的股票评级上调为“买入”级，并将其目标股价调整为168美元。这一举动也反映出市场对安进公司未来的良好预期。
安进Repatha欧盟掀起价格战 费用仅为美国市场价格一半
尽管PCSK药物具有广阔的前景，但是其高昂的售价仍然让美国的保险公司以及消费者颇有微词。目前，Repatha和Praluent在美国的售价分别为14100美元/年和14600美元/年。
FDA批准安进PCSK9抑制剂Repatha
【新闻事件】：FDA批准了安进的PCSK9抑制剂Repatha（通用名evolocumab）用于家族性高血脂症和需要附加治疗的高危动脉硬化病人。这和赛诺菲/再生元的同类药物Praluent的标签一样。【药源解析】：这个结果是大家基本预
PCSK9追逐赛激烈上演，安进Repatha喜获FDA批准
继上个月PCSK9抑制剂Repatha获得欧盟批准后，本月27日，安进Repath再次获得FDA批准，用于他汀类药物耐受人群。
全球首个PCSK9抑制剂Repatha获批！
Repatha喜获欧盟批准，成为全球首个PCSK9抑制剂类降脂药。不过，赛诺菲Praluent极有可能在本周五获FDA批准，成为美国市场首个PCSK9抑制剂。
FDA专家组推荐安进Repatha上市，PCSK9抑制剂商业前景比较乐观
昨天FDA的分泌与代谢药物顾问小组以13票赞成、3票反对的压倒性结果支持赛诺菲的Praluent上市，今天几乎是同一班人马又以大致相同的投票结果（11票赞成、4票反对）支持安进的PCSK9抑制剂Repatha上市，其中全票（15:0
安进获得CHMP关于“Repatha用于高胆固醇治疗”的积极意见
安进近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）采纳了一项对RepathaTM（evolocumab）上市许可的积极意见，推荐批准该药用于某些高胆固醇血症患者的治疗。
安进在日本提交治疗高胆固醇药物Repatha上市申请
安进公司今天宣布已向日本监管部门提交了治疗高胆固醇药物Repatha的上市申请。Repatha由总部位于日本的、Amgen和Astella制药在日本的合资公司共同开发。 Repatha是一种在研的全人单克隆抗体，抑制前蛋白转化酶枯