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FDA批准美国市场首个阿达木单抗生物仿制药Amjevita

Amjevita是FDA批准的首个阿达木单抗生物仿制药,其品牌名Humira年销售额高达150亿美元。

2016-09-27

药品规格被明确 大批仿制药已走向绝路!

国家药监总局9月13日公布《征求仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑的意见》指出,针对增加药品规格的补充申请进一步提出严格要求,即仿制药必须与原研药具有相同活性成分、相同剂型、相同给药途径、

2016-09-18

默沙东与三星依那西普生物仿制药Brenzys获加拿大卫生部批准

Brenzys是安进超重磅产品Enbrel(恩利)的生物仿制药,后者是全球最畅销的抗炎药,2014年全球销售额高达85.4亿美元。

2016-09-18

2016上半年美国生物制药公司投资回顾

2016年上半年像一个过山车。新年一开始油价和中国股市就大跌,美国股市和生物制药公司股票在1-2月也狂跌不止。到了2月初,SPX已经下滑了10%,而生物制药公司股票ETF(代码IBB)更是直线下跌了28%,直到2月11日,IBB

2016-09-21

百健Remicade仿制药英国上市

近日,百健仿制药业务在英国收获喜讯,其强生重磅抗炎药Remicade(类克,通用名:英夫利昔单抗)生物仿制药在英国上市。

2016-09-13

药明生物建成亚洲最大使用一次性反应器的生物制药灌流生产车间

上海和无锡2016年9月22日电 /美通社/ -- 药明康德集团企业药明生物今日宣布其在无锡的生物制药研发生产新基地正式投产。药明生物于2015年4月宣布新建总投资1.5亿美元的全球领先的生物制药生产基地,17个月后具

2016-09-22

新文件为改规格药品、找不到参比制剂的仿制药指路

近两天,仿制药质量和疗效一致性评价相关工作又开始集中加速。中国食品药品检定研究院(简称“中检院”,下同)推荐了第二批参比制剂品种信息,公布了截至2016年6月30日企业提交的参比制剂备案情况;国家食药监管总局办公厅相继发布了《仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑(征求意见稿)》《仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑(征求意见稿)》。

2016-09-18

仿制药仿的太像也是错

阿斯利康研发和生产的耐信,曾经是制药业最为传奇的重磅炸弹,该药可用于治疗胃灼热、胃食管返流病、胃溃疡和食道损坏,可预防因止痛药引发的胃病。过去20年中,阿斯利康投入了十几亿美元通过电视、广播和互联网广告打造紫色品牌,使其成为该领域里最畅销的处方药。

2016-09-08

迈兰向欧盟委员会提交赫赛汀生物仿制药上市申请

近日,迈兰向欧盟委员会提交了赫赛汀仿制药的上市许可申请,申请的适应症为HER2阳性的乳腺癌和胃癌。

2016-09-08

美国生物制药公司投资2016年上半年回顾

2016年上半年像一个过山车。新年一开始油价和中国股市就大跌,美国股市和生物制药公司在1到2月之间也狂跌不止。到了2月初,SPX已经下滑了10%而生物制药公司股票ETF(代码IBB)更是直线下跌了28%。到了2月11日,IBB跌到

2016-09-13