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欧盟受理诺华山德士利妥昔单抗生物仿制药上市申请

利妥昔单抗(rituximab)是一种单抗药物,用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎)。

2016-05-26

总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价工作程序的公告(2016年第105号)

为规范仿制药质量和疗效一致性评价工作,根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发〔2016〕8号)的有关要求,国家食品药品监督管理总局组织制定了《仿制药质量和疗效一致性评价工作程序》,现予发布。特此公告。附件:仿制药质量和疗效一致性评价工作程序食品药品监管总局2016年5月25日2016年第105号公告附件.docx(生物谷 Bioon.com)

2016-05-27

全球首个采用GE KUBio™的喜康生物制药工厂在武汉落成并投产运营

GE医疗与喜康生物今日宣布,采用GE模块化生物制药整体解决方案KUBioTM的喜康生物制药工厂在武汉光谷落成。作为全球首个符合国际标准的模块化生物药物工厂、目前中国大陆一次性生物反应技术领域内最大的单克隆抗体药

2016-05-12

阿斯利康悲剧了,FDA批准重磅降脂药Crestor(可定)首个仿制药

Crestor(瑞舒伐他汀钙)是阿斯利康超级重磅降脂药,自2010年以来,年销售额超过50亿美元。

2016-05-03

90人斩获9亿美金订单,这个生物制药界的创新中子弹实在牛

制药巨头葛兰素史克(GSK)在本月的26号和Zymeworks签订了新的协议,将共同研发双特异性抗体药物,并在多个疾病领域对其进行商业化。在这份协议中,Zymeworks将获得3600万美元预付款,用于临床实验前的工作,在临床

2016-05-04

尚华启东生物制药科创中心一期工程启动

2016年4月24日,江苏启东,"尚华启东生物制药科创中心"项目一期工程奠基仪式在一片锣鼓声中正式开始。奠基仪式上,尚华医药集团董事长、首席执行官惠欣先生代表集团发表讲话,为大家详细介绍"尚华启东生物制药科创中

2016-04-26

美国FDA批准瑞米凯德生物仿制药Inflectra上市

美国FDA本周二批准强生公司重磅炸弹药物瑞米凯德的廉价版本Inflectra上市。

2016-04-08

浴火涅槃 仿制药or 创新药

反观创新药政策,新药审批提速、上市许可人制度等重要政策陆续落地,前者大大缩短药企新药上市时间,为企业赢得更多利润,后者鼓励个人创新,尤其是高校、科研院所的创新成果能够转化为实际的经济效益,将极大促进科研者们对新药的研发热情。

2016-04-07

预计仿制药价格下降,McKesson裁员1600人

仿制药价格下降,全球著名药品经销商和批发商McKesson为优化成本结构,满足业务需求,首次裁员,人数多达1600人。市场份额被竞争对手蚕食。

2016-03-24

制药价过高,FDA将加快审批仿制药

药价高昂这一现象在许多国家普遍存在,美国也不例外。那么如何有效管控药品价格,保障市场平稳运行就成为药品管理部门需要认真思考的问题。近日,美国FDA宣布一项计划,将要加快仿制药审批进程,以打破重磅原研药对市场的绝对垄断,希望引入竞争之后能够一定程度上降低药品价格。

2016-03-17