百时美施贵宝“Opdivo+Yervoy”疗法一线治疗NSCLC获欧盟批准
11月6日，百时美施贵宝（BMS）向外公布欧盟委员会（EC）现已批准纳武单抗(Opdivo，nivolumab)和伊匹单抗(Yervoy，ipilimumab) （O+Y）的双重免疫疗法作为首次含铂化疗2个周期的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗方案。该方案是EC批准的基于非小细胞肺癌治疗的首个双重免疫疗法，也成为继转移性黑素瘤和晚期肾细胞癌
肺癌(NSCLC)一线治疗新方案！BMS明星免疫组合Opdivo+Yervoy+有限化疗方案获欧盟批准!
与化疗相比，Opdivo+Yervoy+有限化疗方案显著延长了总生存期，无论PD-L1表达状态如何。
一半晚期非鳞NSCLC患者活过3年！Keytruda+化疗一线治疗长期数据公布
近日，在北美肺癌大会上，pembrolizumab（Keytruda）联合化疗（卡铂+培美曲塞）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的长期生存数据公布：超过一半患者存活超过了3年，相较于化疗，死亡风险显着降低29%。这一结果来自KEYNOTE-021研究的队列G，研究结果同步发表于国际肺癌研究协会（IASLC）旗下期刊Journal of
阿替利珠单抗一线治疗晚期NSCLC积极
近年来，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗法尽管有诸多进展，但整体而言患者预后仍然不容乐观，仍然需要新的治疗选择。近日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表PD-L1抑制剂阿替利珠单抗（atezolizumab）一线治疗晚期NSCLC的全球3期试验结果，与标准铂类化疗相比，PD-L1高表达的患者，无论组织学类型如何，生存期都延长了7.1个月。这
肺癌(NSCLC)一线治疗新方案！BMS明星免疫组合Opdivo+Yervoy+有限化疗获欧盟CHMP推荐批准!
与化疗相比，Opdivo+Yervoy+有限化疗方案显著延长了总生存期，无论PD-L1表达状态如何。
Tagrisso(泰瑞沙)辅助治疗EGFRm NSCLC：将中枢神经系统复发/死亡风险降低82%！
Tagrisso有潜力改变疾病进程，为EGFRm NSCLC治疗带来一场变革。
诺华Tabrecta治疗METex14突变的NSCLC患者关键性研究结果发布
9月2日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了诺华Tabrecta（capmatinib，前称INC280）的关键性2期临床研究GEOMETRY mono-1的积极结果。数据显示，Tabrecta治疗MET外显子14跳跃（METex14）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的总反应率（ORR）为阳性，缓解持续时间（DOR）也为阳性。这
罗氏推出自动化数字病理算法uPath PD-L1，提高肺癌(NSCLC)诊断的速度和准确性！
uPath PD-L1（SP263）图像分析算法是第一个面向临床市场的新一代CE-IVD PD-L1算法。