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欧盟批准默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC

Keytruda是一种PD-1免疫疗法,旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。与化疗相比,Keytruda显著延长了晚期非小细胞肺癌的总生存期(OS)。

2016-08-04

苏格兰医药协会批准两款NSCLC新药

近日,苏格兰医药协会(SMC)批准了百时美的PD-1抑制剂Opdivo (nivolumab)和辉瑞的靶向药Xalkori (crizotinib)用于治疗非小细胞肺癌。

2016-07-18

默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)新适应症获CHMP支持批准

意味着Keytruda极有可能在未来2-3个月获批非小细胞肺癌适应症。

2016-06-28

默沙东PD-1免疫疗法Keytruda一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)显著延长总生存期和无进展生存期

Keytruda是一种PD-1免疫疗法,旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

2016-06-23

诺华将向FDA提交NSCLC组合疗法Tafinlar-Mekinist上市申请

近日,诺华公布了组合疗法Tafinlar-Mekinist在非小细胞肺癌中的临床试验数据,并表示将要向FDA提交该组合疗法在非小细胞肺癌适应症中的上市申请。

2016-06-12

ASCO2016:诺华组合疗法Fafinlar+Mekinist治疗BRAF V600E非小细胞肺癌(NSCLC)总缓解率63%

该研究证实了非小细胞肺癌中继EGFR、ALK、ROS-1之后第4个可操作的生物标志物BRAF V600E。

2016-06-12

欧盟批准罗氏安维汀(Avastin)联合特罗凯(Tarceva)一线治疗EGFR激活突变型非小细胞肺癌(NSCLC

此次批准,标志着Avastin与另一种靶向疗法组合方案的首次批准。

2016-06-12

罗氏:FDA批准首个非小细胞肺癌(NSCLC)血液样本基因检测试剂盒

此次批准,使血液样本诊断实体瘤成为可能。

2016-06-06

ASCO2016:默沙东PD-1免疫疗法KEYTRUDA联合化疗一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)总缓解率48-71%

Keytruda联合化疗一线治疗,将为NSCLC群体提供更多的治疗选择。

2016-06-06

百时美Opdivo治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)具有极显著的持续总生存受益

在里程碑意义的2年时间点,Opdivo治疗晚期非鳞状和鳞状肺癌,总生存率几乎是多西他赛的2倍和3倍,进一步肯定了Opdivo在改善肺癌患者长期临床预后方面的巨大潜力。

2016-05-20