ESMO：MEK抑制剂selumetinib无法延长Kras突变NSCLC患者生存期
本月召开的ESMO公布了阿斯利康的MEK抑制剂selumetinib联合多烯紫杉醇治疗Kras突变NSCLC的临床试验数据，表明该组合疗法无法有效延长患者的无进展生存期或者总体生存期。
罗氏抗PD-L1免疫疗法Tecentriq获美国FDA批准治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
Tecentriq是FDA批准治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的首个也是唯一一个抗PD-L1免疫疗法。
ESMO2016：礼来和默沙东组合疗法Keytruda-培美曲赛-卡铂三联方案一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）客观缓解率达55%
Keytruda-培美曲赛-卡铂是迄今为止唯一一个一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著优于标准护理的PD-1组合方案
FDA授予罗氏抗癌药Alecensa第2个突破性药物资格，一线治疗ALK+NSCLC领域即将上演巅峰对决
一线治疗ALK+NSCLC领域，辉瑞Xalkori霸主地位即将不保，而罗氏Alecensa和诺华Zykadia之间也将很快上演一场巅峰对决。
精准医疗，精准检测：NSCLC分子检测临床应用进展
日前，以"精细管理、精准医疗"为主题的2016届CSCO学术年会在厦门落下帷幕，精准检测作为临床实践中实施精准医学的第一步，成为本届CSCO学术年会的热点话题。
FDA授予默沙东免疫疗法Keytruda一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）优先审查资格和突破性药物资格
Keytruda属于当前备受瞩目的PD-1/PD-L1免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，有望实质性改善患者总生存期。
精准医疗典范：欧盟批准辉瑞靶向抗癌药Xalkori治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
Xalkori在ROS1阳性肺癌群体中的临床成功，是辉瑞致力于通过生物标志物（ROS1重排）识别患者进而开展精准医疗的一个典范。
施贵宝联手Bavarian Nordic再战NSCLC
施贵宝公司最近很伤心！众所周知，由于其旗下的PD-L1检验点药物Opdivo在治疗非细小性细胞肺癌临床III期实验中爆冷宣告失败，而暂时告别一线用药的申请。这可能使得公司未来在与默沙东公司的Keytruda竞争中落入下风，从而丧失数十亿美元的市场份额。但是，施贵宝公司最近宣布将再次向非细小性细胞肺癌发起冲刺，不过这次施贵宝找到了盟友——Bavarian Nordic。
施贵宝Opdivo折戟NSCLC一线疗法!!!
癌症，一直是人类急欲克服的死神。如果说20世纪是放疗和化疗的时代，那么如今可以称得上是肿瘤免疫疗法的时代。近几年来，CAR-T疗法、检验点药物等新方法层出不穷，让人类看到了攻克癌症的新希望。而在这个时代中，