生物物理所等揭示转录因子STAT6特异识别N4位点DNA的分子机制
11月1日，《美国科学院院刊》（PNAS）杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所题为Structural basis for DNA recognition by STAT6 的研究论文，首次揭示STAT6对N4位点DNA的识别机制。人类的病毒性感染十分普遍，多
诺华发布CDK4/6抑制剂ribociclib (LEE011)关键III期积极数据
制药巨头诺华近日公布了重磅CDK4/6抑制剂ribociclib (LEE011)的III期临床试验数据，表明该药物能使乳腺癌患者显著受益，也让其成为辉瑞的强劲对手。
4亿6千万美元收入囊中！MEI转让治疗AML新药所有权
最近，位于美国加州圣迭戈的生物医药公司MEI Pharma公司宣布将旗下开发的用于治疗急性粒细胞白血病药物pracinostat的全球权利转移给Helsinn公司，并以此交换高达4亿6千4百万美元的收入。这其中包括了1500万美元的预付款和高达4亿4千9百万美元的各项里程碑奖金。这对于MEI Pharma公司这类的小型生物医药技术公司来说，无疑是一个巨大胜利。
曹成波——山东大学——1.化学工程与工艺：精细材料化工，生物质工程，绿色产品的研发2.有机化学：有机合成化学，功能材料化学，绿色化学与工艺3.材料化学：光功能材料，纳米复合材料，纳米自组装与生物医用材料4.物理化学：生物胶体化学，油田化学品，表面化性剂合成及应用5.生物医学工程：生物医用材料，组织工程化人工器官6.环境工程：废物处理及利用，生物质资源利用，化工清洁生产
1.化学工程与工艺：精细材料化工，生物质工程，绿色产品的研发2.有机化学：有机合成化学，功能材料化学，绿色化学与工艺3.材料化学：光功能材料，纳米复合材料，纳米自组装与生物医用材料4.物理化学：生物胶体化学，油田化学品，表面化性剂合成及应用5.生物医学工程：生物医用材料，组织工程化人工器官6.环境工程：废物处理及利用，生物质资源利用，化工清洁生产
ASCO2016：礼来公布CDK4/CDK6抑制剂Abemaciclib转移性乳腺癌II期临床试验积极结果
2016年美国临床肿瘤协会年会（ASCO）召开，制药巨头礼来在会议上公布了CDK4/CDK6抑制剂abemaciclib在HR+/HER2-转移性乳腺癌中的II期临床积极试验结果。
辉瑞/诺华夹击 礼来CDK4/6新药如何脱颖而出？
众所周知，新药研发争取的最关键因素就是时间。先上市药物永远要比后上市的同类药物有更大优势。因此，当FDA授予礼来公司CDK4/6抑制剂类药物abemaciclib突破性疗法认证时，许多分析人士感到疑惑。因为礼来公司的研发
诺华LEE011乳腺癌临床提前终止，CDK4/6抑制剂领域巅峰对决即将上演
诺华LEE011关键乳腺癌III期临床因疗效特别显著而提前终止，这也意味着CDK4/6抑制剂领域，诺华和辉瑞之间将很快迎来一场巅峰对决。
搭车默沙东PD-1免疫疗法，礼来CDK4/6抑制剂abemaciclib前途不可限量
目前，辉瑞是CDK4/6领域的领导者，不过礼来abemaciclib最近斩获FDA的突破性药物资格，此次搭车PD-1免疫疗法，礼来在CDK4/6领域前途不可限量。
礼来CDK4/6抑制剂abemaciclib获FDA突破性药物地位
【新闻事件】：今天FDA给予礼来CDK4/6抑制剂abemaciclib突破性药物地位，获得的适应症是荷尔蒙受体阳性，HER2阴性的晚期或复发乳腺癌。这个决定是根据一个叫做JPBA的一期临床结果。据礼来估计，10%的乳腺癌患者发现