II期数据喜乐参半 AM-Pharma脓毒症药物仍决定继续研发
近年来医疗技术的飞速发展很容易给人一个错觉，那就是人类已经几乎对所有疾病有了良好的应对措施。然而，这一认识可以说是大错特错。以脓毒症为例，近年来医药领域对于败血症新药的研发仍然处于一个停滞不前的状态。不过如今这一窘境有望被来自荷兰的生物医药公司AM-Pharma打破。公司开发的用于治疗由败血症引发的急性肾损伤（AKI）的药物——重组碱性磷酸酶（recAP）疗法让研究人员看到了新的希望。
博雅控股集团推出AXP®II系统，为脐血库提供高标准创新产品
美国时间2018年2月26日，博雅控股集团下属美股上市公司赛斯卡医疗（Cesca Therapeutics Inc., Nasdaq:KOOL）宣布推出AXP®II系统，用于进一步分离、收集以及存储脐带血和外周血中的造血干细胞。AutoXpress® Platform (AXP®)是赛斯卡医疗自主研发的全自动干细胞分离系统，包括AXP设备、扩展坞、加工机组、XpressTR
罗氏双特异性抗体RG7716 II期试验显潜力
2月11日，罗氏制药旗下基因泰克公司公布了临床2期研究BOULEVARD积极的试验数据。该研究在糖尿病黄斑水肿（DME）导致视力丧失的患者中开展。与ranibizumab相比，这些患者通过玻璃体内注射RG7716获得了具有显着临床意义和统计学意义的视力提高。关键的次要和探索性解剖学终点——减少中央视网膜厚度和改善糖尿病视网膜病变严重程度评分——也支持了主要的研究结果。RG7716是第一
深圳先进院首次揭示肠道噬菌体组与II型糖尿病的相关性
小编推荐：您不可错过的2018(第四届)肠道微生态与健康国际研讨会 近日，中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所（筹）研究团队，在人体微生物组研究领域取得进展，相关研究成果以A Human G
研究首次揭示肠道噬菌体组与II型糖尿病的相关性
近日，中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所（筹）研究团队，在人体微生物组研究领域取得进展，相关研究成果以A Human Gut Phage Catalog correlates the Gut Phageome with Type 2 Diabetes为题，发表在Microbiome（《微生物组》）上，该研究首次证实了人体肠道噬菌体组和糖尿病的关联性。深圳先进院合成所研究员马迎飞为该文章的
卫材新型帕金森药物safinamide II/III期临床成功
日本药企卫材（Eisai）与日本明治精华制药（Meiji Seika Pharma，简称“明治”）近日联合宣布，实验性药物ME2125（safinamide，沙芬酰胺）治疗日本帕金森病患者在一项II/III期临床研究中达到主要终点。根据该研究结果，卫材和明治计划于2018年在日本提交safinamide的上市申请。该研究是一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机、平行组研究，在目前正接受左旋
绿叶制药盐酸安舒法辛缓释片中国II期临床试验获积极结果
1月23日，绿叶制药集团有限公司（简称“绿叶制药”）公告宣布，其在研产品新化合物(NCE)及中国1.1类化学新药盐酸安舒法辛缓释片（LY03005）已完成一项在中国II期临床试验。II期试验在抑郁症治疗方面显示正面结果。绿叶制药将就II期试验与中国食品药品监督管理总局(CFDA)申请召开II期试验结束后会议，讨论LY03005下一步临床开发计划。本集团有充足的信心继续推进本项目。LY0
Diabetologia：电刺激疗法或可治疗II型糖尿病
2018年1月15日 讯 /生物谷BIOON/ --最近来自CEDOC-NOVA医学院的Sílvia Vilares Conde等人在大鼠水平证明能够通过电刺激颈动脉窦神经（该神经连接大脑与颈动脉小体）的方式起到恢复机体胰岛素敏感性以及血糖稳态的目的。相关结果发表在最近一期的《Diabetologia》杂志上。2013年，作者等人首先发现颈动脉小体是一个成对的器官，位于颈动脉分歧的地方。此前一直认
海王生物“虎杖苷注射液”获准开展美国II期临床试验
1月8日，深圳市海王生物工程股份有限公司（简称“海王生物”）发布公告，公司于美国时间 2017年11月 29日向美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）提交了“虎杖苷注射液”国际多中心临床试验申请并获受理。按照美国药品注册相关法律法规的规定，美国FDA自受理之日起30日内未下发“暂停临床试验”或“暂停部分临床试验”通知的，即视为获准进行临床试验。日前，海王生物已获准开展美国II期临床试验。海王
Shire亨特综合征治疗药临床II/III期失败
12月19日，在罕见病领域全球领先的Shire公司宣布了其评估SHP609（之前称为HGT-2310）的II / III期临床试验最终结果。SHP609是药物idursulfase的一种实验性制剂，作为一种新的潜在适应症，通过鞘内注射来治疗儿童亨特综合征（粘多糖病II型或MPS II）和认知障碍。II/III期临床试验是一项对照、随机、开放标签、多中心和评估者盲法的研究，该试验并没有达到主要终点或