默克MET抑制剂tepotinib获美国FDA突破性药物资格，治疗MET外显子14跳跃突变患者!
2019年09月12日/生物谷BIOON/--德国制药巨头默克（Merck KGaA）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其靶向抗癌药——口服MET抑制剂tepotinib突破性药物资格（BTD），用于治疗接受含铂化疗后病情进展、携带MET基因第14号外显子跳跃突变（MET exon14-skipping）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。去年3月，tepotinib被日本卫生劳动
治疗特定非小细胞肺癌 德国默克MET抑制剂获突破性疗法认定
德国默克（Merck KGaA）宣布，美国FDA授予其MET抑制剂tepotinib突破性疗法认定，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者在接受铂基化疗治疗后疾病继续恶化。在此之前，tepotinib已经在日本获得快速通道资格。肺癌是最常见的癌症，也是全球最严重的癌症死因之一。每年有200万例的患者被诊断为肺癌，有170万人因肺癌而死亡。在NSCLC患
诺华MET抑制剂获突破性疗法认定 罗氏PD-L1抑制剂扩展患者群
诺华公司的MET抑制剂capmatinib获得FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的初治非小细胞肺癌（NSCLC）患者。而罗氏的重磅PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab），则获得了欧盟的两项批准：欧盟批准Tecentriq与化疗组合联用，作为一线疗法治疗转移性非鳞状NSCLC患者（不携带EGFR或ALK基因突变）。近日欧盟又批准Tecentr
诺华强效MET抑制剂capmatinib获美国FDA二个突破性药物资格，一线总缓解率68%！
2019年09月07日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予肿瘤学新药MET抑制剂capmatinib（INC280）一线治疗携带MET外显子14跳跃突变（MET exon14 skipping）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的突破性药物资格（BTD）。之前，FDA还授予了capmatinib治疗接受含铂化疗期间或之
诺华MET抑制剂数据公布 初治患者中缓解率达68%
诺华近期公布了治疗非小细胞型肺癌的新数据和新临床实验，包括GEOMETYR mono-1 II期临床试验的主要疗效结果，证明对于具有MET外显子-14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，研究性MET抑制剂capmatinib（INC280）具有潜在的治疗效果。目前尚无被批准的靶向疗法来治疗这种特别具有攻击性的NSCLS。GEOMETRY mono-1是一项国际性、前瞻性、多队列、
诺华选择性MET抑制剂capmatinib治疗MET突变晚期肺癌总缓解率高达72%
2018年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上公布了肿瘤学新药MET抑制剂capmatinib（INC280）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）II期临床研究GEOMETRY mono-1的初步结果。该研究在94例携带MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC成人患者中开展，数据显示，在既
AZ 与和黄医药启动首创 c -MET 抑制剂 savolitinib 临床 III 期研究
和黄中国医药科技（Hutchison China MediTech，以下简称：和黄医药）与英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日联合宣布，双方已启动一项全球性关键 III 期临床研究 SAVOIR，评估高度选择性 c -MET 受体酪氨酸激酶抑制剂 savolitinib 治疗 c -MET 驱动的乳头状肾细胞癌（PRCC）的疗效和安全性。值得一提的是，该研究是在 c -MET 驱动的
第一三共/ArQule所研发MET抑制剂tivantinib原发性肝癌III期临床试验折戟
近日，第一三共/ArQule发表临床试验数据，表明其MET抑制剂tivantinib在原发性肝癌III期临床试验中未能达到主要终点，患者因此无法从中受益。
Nature：靶向MET治癌——生物版“阿喀琉斯之踵”
近日，来自比利时的科学家在著名国际学术期刊nature在线发表了一项最新研究进展，他们发现肝细胞生长因子受体MET在中性粒细胞趋化以及发挥杀伤活性方面具有重要作用，但通过药物靶向MET治疗癌症的治疗效果可能因MET在中性粒细胞中的作用而部分抵消。
Cancer Res：揭示抑制MET信号路径可有效抑制胶质母细胞瘤的发展
近日，国际著名杂志Cancer Research上刊登了韩国成均馆大学医学院研究者的最新研究成果“MET Signaling Regulates Glioblastoma Stem Cells”，文章中，研究者揭示了间叶组织-表皮组织转变（MET）信号路径可以调节胶质母细胞瘤干细胞。 多形性胶质母细胞瘤（GBM）是一种常见的致死率极高的脑部肿瘤，是神经胶质瘤的一种。