和黄医药MET抑制剂沃利替尼(savolitinib)被国家药监局纳入优先审评！
今年5月，诺华MET抑制剂Tabrecta获批，是第一个治疗METex14突变NSCLC的靶向疗法。
Cell MET：COVID-19预后较差！可能是因为血糖控制不佳！
2020年5月15日讯 /生物谷BIOON /——本研究亮点：对7337例COVID-19例糖尿病患者和非糖尿病患者进行了回顾性研究；在COVID-19期间，糖尿病状况增加了对医疗干预的需求；糖尿病状态增加了COVID-19患者的死亡风险；血糖控制良好与感染患者预后改善相关。2型糖尿病(T2D)是COVID-19的主要合并症。然而，血糖(BG)控制对COVID-
EGFR-MET双特异性抗体！强生amivantamab治疗EGFR第20号外显子插入突变肺癌(NSCLC)显示持久缓解!
amivantamab是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体，靶向激活和耐药EGFR及MET突变及扩增。
诺华Capmatinib获批治疗NSCLC 国内恒瑞等药企布局MET靶向药
诺华宣布，Capmatinib（商品名为Tabrecta）于2020年5月6日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。同时，FDA批准了检测该类基因突变的产品，商品名为FoundationOne？CDx。Capmatinib曾获得FDA授予的突破性疗法称号。2020年2月11日
诺华强效MET抑制剂Tabrecta(capmatinib)获FDA批准！
美国首个METex14突变肺癌靶向抗癌药！诺华强效MET抑制剂Tabrecta(capmatinib)获FDA批准！
默克TepMETko获批，全球首个治疗METex14跳跃改变NSCLC的口服MET抑制剂
2020年03月26日/生物谷BIOON/--默克（Merck KGaA）近日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准其靶向抗癌药——口服MET抑制剂TepMETko（tepotinib），用于治疗携带MET基因第14号外显子（METex14）跳跃改变的不可切除性、晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。用药方面，Tepmekto每日500mg（2片250
强生EGFR-MET双特异性抗体疗法JNJ-6372获美国FDA突破性药物资格！
2020年03月11日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予JNJ-61186372（JNJ-6372）突破性药物资格（BTD），用于治疗接受含铂化疗后病情进展、表皮生长因子受体（EGFR）第20号外显子有插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。JNJ-6372是一种具有免疫细胞导向活性
诺华强效MET抑制剂capmatinib在美国进入优先审查！
2020年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理capmatinib（INC280）的新药申请（NDA）并授予了优先审查，其审查周期将由标准的10个月缩短至6个月。capmatinib是一种MET抑制剂，目前正被评估用于治疗携带MET外显子14跳跃（MET exon14 skippin
默克突破性抗癌药——MET抑制剂tepotinib获孤儿药资格，治疗MET突变患者！
2019年11月28日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头默克（Merck KGaA）近日宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已授予其靶向抗癌药——口服MET抑制剂tepotinib孤儿药资格（ODD），用于治疗携带MET基因改变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2018年3月，MHLW还授予了tepotinib治疗携带MET基因第14号外显子跳跃突变的晚期NSCLC患者的SAKIGAKE资