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CFDA:批准12个品种为首家中药二级保护品种,11个品种延长保护期

1月21日,根据《中药品种保护条例》的规定,CFDA宣布批准了12个中药品种为首家中药二级保护品种,保护期限自公告日起七年,并给予11家企业生产的11个中药保护品种继续给予延长保护期。同时,CFDA表示,同品种生产企

2016-01-25

【盘点】Nature杂志12月亮点研究一览

12月份马上就要结束了,那么本月又有哪些研究可以入围Nature杂志本月亮点研究呢?请随小编一起来细细品味!

2015-12-29

【盘点】生物谷12月必看的重磅级研究Top10

12月转眼间就快要过去了,这个月又有哪些研究值得我们深读一下呢?小编将根据本月新闻的点击量、研究领域、热度筛选出了12月份的Top10研究。

2015-12-29

国家级艾滋病的12种常见病症中医诊疗方案发布

12月23日,国家中医药管理局医政司发布《关于印发泄泻等12个艾滋病常见病症中医诊疗方案(试行)的通知》表示,为做好艾滋病病毒感染者和病人中医临床救治工作,发挥中医特色优势,规范中医诊疗行为,提高中医临床疗

2015-12-26

盘点:最适合生物医药专家工作的12个国家

最近媒体评出了除美国之外最热门的生物医药中心。如果列位看官有意在这一领域大展身手,不妨参考一下。(排名按照字母顺序,不分先后)

2015-12-21

默沙东12年功夫打水漂?FDA顾问小组拒绝增加Zetia、Vytorin新适应症

最近,FDA顾问小组以10:5的投票否决了降胆固醇药Zetia、Vytorin扩大减少心脏病发作和中风适应症请求,默克历时十二年的付出可能白费。

2015-12-21

2015年12月7日-12月11日全球申报情况

2015年12月7日-12月11日全球申报情况一、新药批准1.2015年12月8日消息,FDA批准Baxalta公司VONVENDI(重组血管性血友病因子)用于治疗18岁以上人群血管性血友病。VONVENDI是第一个用于成年患者血管性血友病的重组血

2015-12-14

12月3日《自然》杂志精选

封面故事: 国际土壤年纪念文集本期封面所示为2013年11月4日孟加拉国达卡被污染土地上艰难的耕种条件。本期《自然》为纪念联合国粮农组织确定的“国际土壤年”,发表了一系列文章,讨论土壤的组成和功能、它们对环境

2015-12-14

本周中国生物制药领域大事记(2015.12月7日-12日)

本周(12月7日-12日)中国生物制药领域值得记录的几件大事如下:1北大未名集团参股的BioAtla公司与辉瑞联合开发新型抗体药物BioAtla公司12月8日宣布与辉瑞签订一项许可及期权协议,双方将基于BioAtla公司的有条件生

2015-12-13

12月份无菌制剂GMP认证将下放

据悉,国家局2015年12月底,会正式对外公告下放无菌制剂GMP认证的消息。国家局近日已向各省局下发了文件,要求各省局做好准备,承担无菌药品的GMP认证工作。同时要求各省局完善健全认证管理体系,完善认证工作程序,

2015-11-23