聚（12）沙龙：体外诊断初创汇
借助"2014先进体外诊断技术峰会"专家、平台资源，生物谷旗下专业咨询机构Bioinsight遴选了体外诊断行业发展期企业、专注行业投资的投资人，聚焦体外诊断行业发展趋势、搭建投融资平台合作交流机会。
湖南省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2013年第12号）
2013年06月07日 发布 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，湖南天地恒一制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。
浙江省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2013年第12号）
2013年05月27日 发布 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江新和成股份有限公司等企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。
PNAS：锌转运蛋白-ZIP12或可促进大脑的神经发育
2013年6月27日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的一篇研究报告中，来自美国海洋生物学实验室的研究者通过研究揭示了机体大脑的不同部分如何维持锌的平衡，锌是一种需求量很少的元素，尤其是在胚胎发育期间。
Nature Genetics:影响睾丸癌的12个遗传变异
6月《自然—遗传学》上的两篇文章报告了与睾丸癌有关的12种新的危险遗传变异的发现。 睾丸生殖细胞肿瘤是年轻人中最常见的一种癌症，发病峰值处于25到34岁之间。 Katherine Nathanson等人对睾丸生殖细胞肿瘤的6项全基因组关联研究进行了元分析，以及后续六个额外样品的副本检测。他们发现了4个新的染色体区域与该疾病的风险增加有关。
药物的成本：一种药从研发到销售需耗时12年
药物从最初的实验室研究到最终摆放到药柜销售平均要花费12年时间，需要投入66.145亿元人民币、7000874个小时、6587个实验、423个研究者，最后得到1种药物。这是罗氏的数据。下面我们来看一下罗氏新药研发的8个步骤。 1 无数的分子结构：分子无限，但是极少数可以成为药品 在世界上，可能存在的分子结构数量巨大——比宇宙大爆炸以来流逝的时间秒数还要多。
SFDA：12种呼吸系统中成药转换为OTC
5月24日，SFDA公布板蓝根分散片等32种药品（化学药品3种、中成药29种）转换为非处方药，其中有8个品种属于双跨品种。 32种药品中，有6个属于增加OTC规格的药品，分别是复方莪术油软胶囊、复方杏香兔耳风胶囊、根痛平胶囊、蒲地蓝消炎片、清热解毒口服液、雪山胃宝丸。这些药品以前已有部分规格属于OTC。
合约研究机构Medpace出售价或高达12亿美元
BEBM：硫醇和维生素B12配合可抗癌
俄罗斯研究人员新近发现，将常用药剂硫醇与维生素B12配合使用，可杀死某种白血病的致病细胞。 以硫醇化合物为主的药品制剂——N－乙酰半胱氨酸和谷胱甘肽在临床中被广泛用来提高化疗和放疗的效果及减少副作用。硫醇可以抑制一些肿瘤的生长，并刺激免疫系统工作。 当硫醇与用于辅助治疗的维生素B12配合时，会产生氧化作用，使人体组织和器官中毒。