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盐野义Xofluza在中国台湾上市,用于≥12岁人群治疗A型和B型流感急性感染

2019年11月27日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企盐野义(Shionogi)近日宣布,在中国台湾推出流感药物Xofluza(baloxavir marboxil),该药于今年8月底获得批准,用于12岁及以上儿童和成人患者治疗A型和B型流感病毒急性感染。Xofluza是近20年来第一种具有新作用机制的流感药物。在临床研究中,Xofluza单次治疗即可大幅减少流感症状持续时间,并在服用一天内

2019-11-27

2019年(第12届)中国医药战略大会成功召开!

11月17日,由中国医药工业研究总院、中国农工党中央青年工作委员会指导,中国医药工业信息中心、泰州医药高新技术产业开发区管委会联合主办的2019年(第12届)中国医药战略大会在泰州隆重召开。 中国企业联合会、中国企业家协会常务副会长兼理事长朱宏任,中共泰州市委常委、泰州医药高新技术产业开发区党工委书记张小兵出席会议并致辞。工业和信息化部消费品工业司巡视员吴海东,工业和信息化部产业发展促进中心名

2019-11-19

辽宁省卫健委:12月底前所有村卫生室取消疫苗村级接种点

  继输液后,村卫生室又一项服务被禁止!近日,辽宁省卫健委发布《关于印发辽宁省全面推进预防接种规范化管理工作方案的通知》。《辽宁省全面推进预防接种规范化管理工作方案》(以下简称《方案》),将按照“四个最严”要求,全面提升预防接种工作水平,实现接种单位标准化、接种工作规范化、全程监管信息化、基层管理网格化。《方案》中涉及接种单位关停设立、准入以及疫苗储存、配送、管理等问题,与基层

2019-11-20

女性孕期缺乏维生素B12或与肥胖发生直接相关

2019年11月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,在2019年英国内分泌学会年会上,来自华威大学的科学家们展示了他们的最新研究成果,研究人员发现,女性孕期缺乏维生素B12或会损伤其机体的脂质代谢,或与肥胖发生直接相关。图片来源:CC0 Public Domain体内维生素B12水平较低的孕妇往往携带有多种指示脂肪产生量增加且分解水平降低的代谢标志物,这就表明,低水平的维生素B12往往更会

2019-11-15

Science:揭示免疫系统靶向维生素B12途径来中和结核杆菌机制

2019年11月7日讯/生物谷BIOON/---全世界有将近18亿人感染了结核分枝杆菌(Mtb),这是一种常见且偶而致命的细菌,它每年引起数百万例结核病。这种细菌已经与人类进化了数千年,为了自身的利益,想出了从人类宿主那里抢夺营养物质的方法。人类也有同样复杂的反击方式。在一项新的研究中,来自美国密歇根大学和哈佛大学的研究人员发现了一种特定的机制:免疫系统利用一种称为衣康酸(itaconate)的“

2019-11-07

《GE and ME》实验室全职高手招募中,截止日期2019年12月17日

你是一名有情怀的科研极客吗?你是一个披着科研外衣的段子手吗?你还在为寻找实习机会而烦恼吗?你还在苦于自己满身才华却无处施展吗?......想实习,没机会,找不到怎么办?想要的炫酷产品,买不起怎么办?快来参加由GEHC生命科学部和生物谷联合推出的实验室消耗品征文大赛吧!赚世界 500 强企业的实习经历,拿奖品,秀才华!一篇征文帮你实现!

2019-11-06

12部门联合发文 逐条出招!

“医疗”与“养老”如何才能进一步衔接?政策方面又能提供多大支持?老龄化席卷而来,医养结合政策持续推进。10月25日,12部门联合发布《关于深入推进医养结合发展的若干意见》(以下简称《意见》)。“医疗”与“养老”如何才能进一步衔接?政策方面又能提供多大支持?深化签约合作《意见》鼓励养老机构与周边医疗卫生机构开展签约合作,具备条件的还可以建立双向转诊机制,按医疗卫生机构出入院标准和双向转诊指征,为老年

2019-10-27

Vertex公司药物Kalydeco获欧盟CHMP推荐批准,用于6-12个月CF婴儿

2019年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --Vertex制药公司是囊性纤维化(CF)治疗领域的全球领导者。近日宣布,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已对Kalydeco(ivacaftor)发布了积极审查意见,推荐批准该药标签扩展,纳入CFTR基因中存在下述9种突变中1种突变的6个月至12个月以下囊性纤维化(CF)婴儿患者:G551D、G1244E、G13

2019-10-23

卫材新一代抗癫痫药Fycompa获中国批准,用于≥12岁癫痫患者!

2019年10月17日/生物谷BIOON/--日本药企卫材(Eisai)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准新一代抗癫痫药Fycompa(perampanel,吡仑帕奈),作为一种辅助疗法,用于12岁及以上癫痫患者部分发作性癫痫的治疗。Fycompa的新药申请(NDA)于2018年9月提交,由于与现有药物具有显著的临床益处,NMPA于2019年1月授予了Fycompa优先审查资格。据

2019-10-17

柳叶刀发表相关文章:改变12个危险因素可预防70%的心血管疾病及其导致的死亡

 近日,PURE研究团队(The Prospective Urban Rural Epidemiology)在The Lancet上发表题为“Modifiable risk factors, cardiovascular disease, and mortality in 155722 individuals from 21 high-income, middle-income, and

2019-10-16