JBC：研究人员确定可能治疗炭疽的新靶标
近日，美国密歇根大学的研究人员已经确定了新靶标的药物可能治疗炭疽，炭疽由炭疽杆菌引起的致命感染。 澳大药剂和澳大生命科学学院的教员学院Hans W. Vahlteich药物化学教授David Sherman等人发现一种新的方法能阻止细菌捕获铁的能力，铁对其生存和致病特性是至关重要的。 通过发现B型炭疽获得铁的机制，研究人员现在能够快速搜索功能强大的新的抗生素，以有效地预防或治疗致命的炭疽感染。
JBC：揭示核糖体或可作为抗击朊病毒疗法的新型靶点
2013年7月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自瑞典乌普萨拉大学的研究者通过研究揭示，治疗神经变性的朊病毒疾病如疯牛病和克雅氏病或依赖于核糖体的帮助，核糖体是细胞的蛋白质合成机器，相关研究成果刊登于国际杂志Journal of Biological Chemistry上。 朊病毒病是一种由于朊病毒蛋白发生错误折叠引发的致死性神经变性疾病，朊病毒病的例子如羊瘙痒症、疯牛病和克雅氏病。
JBC：发现癌症治疗中TG2促进细胞凋亡机制
谷氨酰胺转移酶2（TG2）广泛存在许多重要的生命进程中，包括细胞死亡以及退化性疾病。光动力疗法（PDT）是癌症治疗的常用方法，但是它往往会引起正常细胞的凋亡。最近，韩国江原国立大学医学院的 Kwon-Soo Ha等人研究发现，TG2在这个过程可能扮演着重要角色。相关论文发表在3月14号的美国《生化周刊》（JBC）上。 一直以来，TG2调节细胞凋亡的机制还没有被阐明。
JBC：IL-1调节破骨细胞生成的分子基础
IL-1是一个炎症有关的细胞因子。在各种病理条件下，IL-1被发现与骨质疏松有关。研究表明，其促进了破骨细胞的形成、生长以及功能发挥。最近，美国阿拉巴马大学Suzanne M. Michalek等人发现，单独的IL-1就可以有效的延长破骨细胞的生存，同时激活破骨细胞的功能，而且IL-1调节破骨细胞生成需要NF-κB的受体活化剂的帮助。相关论文发表在3月13日的美国《生化周刊》（JBC）上。
JBC：发现核纤层蛋白与大脑发育的关系
核纤层是一种存在于核内膜底层的中间纤维网络，由核纤层蛋白(lamin)构成，分子量在60～80kD之间，它为细胞核提供了一个结构支撑，也为染色体与核内膜蛋白提供了相互作用的平台。它主要有四种蛋白组成：核纤层蛋白A、B1、C及B2。核前层蛋白A（成熟核纤层蛋白A的前体）及核纤层蛋白C是由LMNA选择性剪切的产物，而核纤层蛋白B1和核纤层蛋白B2是独立基因LMNB1及LMNB2的产物。
JBC：发现决定HIV-1两种不同功能的重要保守位点
病毒基因组在不断地遭受突变，但是有害的突变往往能够被逆转或者因为再次突变而恢复正常。HIV-1 作为逆转录病毒，其不精确性复制往往会造成大量不同的病毒基因序列。到目前为止，对于病毒蛋白比如Tat（一种在病毒基因表达以及复制中起决定作用的蛋白）是如何维持其复杂功能的机制还不清楚。 尽管HIV-1的Tat基因有着相当多的序列多样性，它如何执行复杂功能的机制还没有被完全了解。
JBC：SP-A可以保护肺表皮免受hBD3危害
在先天的免疫系统中，防御素是能够清除外来微生物的重要分子。但是在高浓度下，它们会对自身的细胞表现出毒性。一直以来，人体自身保护自己的细胞免受防御素危害的机制还不十分明了。最近，日本札晃医科大学Yoshio Kuroki等人发现hBD3（人类β防御素3）危害肺部表皮细胞的毒性会因为SP-A（肺表面活性物质相关蛋白A）而衰减，因此，SP-A很可能会成为在炎症期间保护组织的治疗药物。
JBC：研究发现一个潜在的抑制肿瘤浸润的靶点
众所周知，肿瘤的入侵是癌症扩散的一个关键性步骤。最近，美国肯塔基大学的Rolf J. Craven等人研究发现中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）的表达依赖于肿瘤有关的受体S2RPgrmc1。因此，S2RPgrmc1可能会成为一个潜在的抑制肿瘤浸润的靶点。相关论文发表在3月14日的美国《生化周刊》（JBC）上。
JBC：科学家发现脱落酸信号转导新机制
2012年2月，清华大学医学院颜宁研究组发表了题为“Molecular mechanism for the inhibition of a critical component in the Arabidopsis thaliana abscisic acid signal transduction pathways， SnRK2.6...
JBC：赖仞等牛虻唾液腺抗血栓活性物质研究获进展
你或许不知道，牛虻唾液腺中含有丰富的抗血栓活性物质。近几年来，中国科学院昆明动物研究所赖仞研究员领导的学科组从牛虻唾液腺中识别了大量的抗血栓功能物质。 近日，该研究团队在以前工作的基础上与美国NIH John博士领导的团队合作研究发现，牛虻唾液腺中的一个血小板聚集抑制因子含有一独特的空间结构域，该结构域既是血小板膜受体aIIbb3的结合位点，同时也结合类十二烷酸物质。