JBC：科学家发现癌细胞抗氧化应激损伤的机制
化疗和辐射引起癌细胞氧化应激，进而杀死肿瘤细胞。南加州大学的一项新的研究表明，保护癌症和其他细胞免受应激压力的一种蛋白质有一天能够帮助医生打破癌细胞的防御能力，使得癌细胞对相应治疗更敏感。 南加州大学教授Kelvin J. A. Davies率领的研究团队完成的最新研究证实蛋白质Nrf2能增强细胞应对氧化应激的能力。相关研究论文发表在3月23日的《生物化学杂志》上。
JBC：发现新的癌症治疗靶点
在不同的肿瘤中，通过干扰RB1信号通路，生长控制失去了正常调节。 γ微管蛋白是存于中心体的另一种微管蛋白, γ微管蛋白对微管的形成具有重要作用。 瑞典兰德大学的研究人员最近发现，RB1及γ微管蛋白通过结合到它们各自的基因启动子上，削弱了彼此的表达。 而且，同时减少RB1及γ微管蛋白水平，会导致E2F1依赖的凋亡基因（比如caspase 3）的上调。
JBC：发现一类新兴的抗朊病毒药物
发光共轭聚合物(LCPs)能够与有序的蛋白聚集物相互作用，并能敏感的检测许多不同的淀粉样蛋白，这表明它们可能拥有抗朊病毒的潜能。 近日，苏黎世大学医院的研究人员发现，许多阴离子、阳离子及两性离子的LCPs能够降低含有软蛋白的大脑匀浆及朊病毒感染的小脑器官培养切片COCS的传染性，并减少PrPSc低聚物的数量。
JBC：滕脉坤课题组解析Shu蛋白的晶体结构
酵母的Shu蛋白复合物，是由Shu1、Shu2、Psy3和Csm2几种蛋白组成，它通过偶联复制后修复与同源重组，维持了基因组的稳定性。 然而，由于缺乏对Shu蛋白的生化及结构信息，它们在该通路中精确的作用还不明确。近日，中国科学技术大学滕脉坤课题组解析了Psy3-Csm2复合体在1.9 埃分辨率的晶体结构。 晶体结构表明，Psy3与Csm2主要通过一个疏水核心形成了一个异二聚体。
JBC：发现核糖体蛋白L11与肿瘤抑制因子ARF有密切联系
p53因编码一种分子质量为53kDa的蛋白质而得名，是一种抗癌基因。其表达产物为基因调节蛋白（P53蛋白），当DNA受到损伤时表达产物急剧增加，可抑制细胞周期进一步运转。一旦p53基因发生突变，P53蛋白失活，细胞分裂失去节制，发生癌变。目前已知人类癌症中约有一半是由于该基因发生突变失活。 在应答于致癌压力时，肿瘤抑制蛋白ARF激活了p53，然而核糖体蛋白L11是在应答核糖体压力时诱导p53。
JBC：骨骼发育过程T3与Wnt信号通路相互作用
甲状腺激素(T3)作用于软骨细胞和成骨细胞来控制骨骼发育和维护，但是调节这些功能的信号通路还不明确。近日，英国伦敦帝国理工学院Graham R. Williams等人研究发现突变的甲状腺激素受体(TRβPV)在体内可以激活骨骼中Wnt信号，并阐明了在骨骼发育过程T3及Wnt信号通路相互作用。
JBC：控制Stat5b S193的磷酸化可能会遏制造血系统恶性肿瘤
在外部细胞因子及内部的酪氨酸激酶刺激的信号网络下游，信号传导及转录激活因子5b（Stat5b）是一个关键性的位点。Stat5b的最大转录活化需要Ser和Tyr的磷酸化。虽然Tyr磷酸化调节机制以及Stat5b的激活机制已经被广泛的研究，但是Ser磷酸化的作用机制还需要被完全阐明。
JBC：研究揭示microRNAs在肿瘤启动细胞中的重要作用
近日，国际著名杂志The Journal of Biological Chemistry在线刊登了来自中山大学，上海交通大学，韩国淑明女子大学等处的研究人员的最新研究成果“MicroRNA 34c gene down-regulation via DNA methylation promotes self-renewal and epithelial-mesenchymal transition
JBC：磷酸酶在TGF-β信号通路中的作用
近日，西班牙生物医学研究中心Patricia Sancho等人发现，蛋白络氨酸激酶1B(PTP1B)的缺陷会抵抗转化生长因子β(TGF-β)在肝细胞中引起的抑制作用，这对研究磷酸酶在TGF-β信号通路中的角色开拓了新的思路。相关研究发表在3月16日的美国《生化周刊》（Journal of Biological Chemistry）上。
JBC：神经元代谢以及变性疾病中TDP-43及FUS的作用
在肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆病人的病理组织中，RNA结合蛋白TDP-43及FUS在细胞质中形成了不正常的凝集，但是其作用机理还不明确。近日，印度米兰比可卡大学的Antonia Ratti等人研究发现，TDP-43和FUS能够识别不同的转录产物，而且差异性的调节它们的命运。相关研究发表在3月16日的美国《生化周刊》（Journal of Biological Chemistry）上。