勃林格特发性肺纤维化（IPF）药物Ofev拿下欧洲市场，将与罗氏一决雌雄
在美国，Ofev于2014年10月获FDA批准，同一天获批的还有Esbriet，罗氏耗资83亿美元收购InterMune后将Esbriet收入囊中。此次Ofev获欧盟批准，也标志着在欧洲市场，勃林格将与罗氏一决雌雄！
2015-01-20
罕见病IPF市场：罗氏 vs 勃林格 好戏上演——FDA同时批准2种IPF新药
罕见病IPF领域，罗氏大战勃林格，好戏上演！FDA同时批准2种特发性肺纤维化（IPF）药物，双方再次回到起跑线上！
2014-10-19
InterMune治疗IPF药物获得FDA突破性药物认证
--InterMune公司最近透露FDA已经确认授予其开发的治疗原发性肺纤维化（IPF）药物prifenidone突破性药物疗法，但并不会加快FDA对该药物的上市审核进程。
2014-07-22
Boehringer治疗IPF新药获得FDA突破性药物认证
著名生物制药公司勃林格殷格翰日前宣布公司开发用于治疗特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis, IPF）药物nintedanib已经获得FDA突破性药物疗法的认证。
2014-07-17
PloS ONE：乌司他丁用于IPF肺癌切除患者安全可行
近期，日本在PloS ONE杂志上发表的一项研究"Safety of Postoperative Administration of Human Urinary Trypsin Inhibitor in Lung Cancer Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis"表明，肺癌伴特发性肺纤维化（IPF）患者行肺切除术后应用乌司他丁安全、可行。
2012-11-18
吡非尼酮可改善IPF患者的呼吸质量
核心提示：特发性肺纤维化（IPF）是一种常见的特发弥漫性肺纤维化疾病，是慢性非肿瘤呼吸系统疾病中预后最差的一种疾病…… 特发性肺纤维化(IPF)是一种常见的特发弥漫性肺纤维化疾病,是慢性非肿瘤呼吸系统疾病中预后最差的一种疾病。其主要症状是进展性呼吸困难和肺功能不可逆损害。许多患者以渐进性呼吸急促,躯体残疾,急性恶化为发病特征,确诊数年内患者就可能会死亡,死亡率甚至高于许多癌症。
2011-10-09