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新的实验数据为尼达尼布治疗IPF的关键作用提供支持

关于OFEV®(尼达尼布)加用吡非尼酮的INJOURNEYTM试验的安全性和有效性结果为尼达尼布治疗IPF的关键作用提供新的数据支持这项来自12周的研究数据显示,尼达尼布加用吡非尼酮治疗IPF患者的安全性和耐受性与各药单独使用的已知特征一致1 探索性的有效性分析提示,尼达尼布基础上加用吡非尼酮的治疗有潜在获益1 INJOURNEYTM的结果已被添加至用来证实尼达尼布治疗IPF的安全性和有效

2017-09-13

CTGF抗体pamrevlumab显示IPF疗效

新闻事件今天美国生物技术公司FibroGen宣布其连接组织生长因子(CTGF)抗体pamrevlumab在一个特发性肺纤维化(IPF)二期临床显示疗效。在这个103人参与的试验中使用48周pamrevlumab比安慰剂显着延缓FVC下降(129 毫升对309毫升)。另一组试验患者主要考察pamrevlumab与已有IPF药物联用的安全性。57位病人使用pamrevlumab与罗氏Esbriet或B

2017-08-10

罗氏片剂剂型Esbriet(比非尼酮)获欧盟批准治疗轻度至中度特发性肺纤维化(IPF

2017年6月29日 讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准新的速释片剂剂型Esbriet(pirfenidone,比非尼酮)用于轻度至中度特发性肺纤维化(IPF)患者的治疗。罗氏已计划于2017年在数个欧洲国家推出片剂Esbriet。此次批准的新的片剂剂型Esbriet规格为801mg或267mg片剂,旨在为IPF患者群体提供一种服药负担更

2017-06-29

接受OFEV®(尼达尼布)治疗的特发性肺纤维化(IPF)患者获得肺功能改善或稳定的比例是安慰剂组患者的两倍1

·单独的亚组分析显示,在需要调整剂量以控制不良事件的患者中,OFEV®在减缓疾病进展方面的长期疗效可维持长达96周2·在另外一项汇总分析中,大多数(90%)患者具有高心血管(CV)风险,结果显示OFEV与安慰剂治疗组患者中的主要CV不良事件的发生率,两组相似,并且都是比较低的3 德国殷格翰,2017年5月24日- 勃林格殷格翰今天宣布,在2017年美国胸科协会(ATS)会议上介绍

2017-05-27

CHEST2016:勃林格新药Ofev治疗特发性肺纤维化(IPF)在广泛群体中具有一致的疗效

Ofev是一种口服三联血管激酶抑制剂,该药的上市是特发性肺纤维化(IPF)临床治疗的重大里程碑。

2016-10-28

首项评估尼达尼布对IPF患者生物标记物影响的研究启动

-- 首次探索尼达尼布对反映肺纤维化过程的生物标记物变化的影响 -- INMARK将评估这些生物标记物的时间

2016-07-04

分析显示尼达尼布可治疗一系列IPF患者

位于上海张江高科技园区的勃林格殷格翰CMO基地大楼INPULSIS 试验的新分析首次显示,使用比现行诊断指南更宽泛的诊断定义,可以发现特发性肺纤维化 (IPF) 患者的疾病进展类似。这1,061例患者的事后分析已经发表在《

2016-06-29

新分析显示:更宽泛诊断标准下,尼达尼布可治疗一系列IPF患者

-- 该分析首次显示,使用比现行诊断指南更宽泛的诊断定义,可以发现IPF患者的疾病进展类似 -- 勃林格殷格

2016-06-28

尼达尼布对IPF的疗效、安全性和耐受性受2016 ATS 报告认同

-- 一项对III期 INPULSIS? 试验的最新分析结果,通过评价肺功能下降(FVC 下降>10%)和死亡的复合终点,强化了尼达尼布减缓疾病进展的作用1

2016-05-19

最新分析证实尼达尼布可延缓IPF疾病进展并降低急性加重风险

最近Respiratory Medicine杂志发表了TOMORROW和INPULSIS试验的汇总分析。该分析进一步证实尼达尼布可显着降低特发性肺纤维化(IPF)(这是一种使患者衰弱并危及生命的肺部疾病)患者的急性加重风险47%。

2016-02-29