Nat Biotechnol：利用改进的CRISPR-Cas9基因编辑系统将较长的DNA序列高效引入细胞基因组中的精确位点
CRISPR-Cas9基因编辑系统的一种新变体使得它更容易为治疗应用而对大量细胞进行基因改造。
2022-08-30
CRISPR/Cas9基因编辑可能导致细胞毒性和基因组不稳定性
CRISPR/Cas9，俗称“基因剪刀”，是一种精确的基因编辑技术。它允许将所需的DNA序列引入到基因组的（几乎）任何位置，从而修改或灭活一个基因。
2022-08-26
慕尼黑理工大学: IL-24对小鼠Th17细胞致病性的内在调节
辅助性T细胞17(Th17)是一种独特的辅助性T细胞，它协调宿主对上皮屏障的防御，特别是对真菌和不同的胞外细菌的防御。
2022-07-29
Med: 以IL-2为基础的特异性NK细胞治疗是一种有前途的方法
IL-12是一种由p35(IL-12A)和p40(IL-12B)亚基组成的异二聚体促炎细胞因子，形成活性p70细胞因子。IL-12是由髓系细胞在病原体识别过程中分泌的，以建立T辅助1细胞反应。
2022-07-29
EMBO Molecular Medicine：单细胞转录组显示与衰老相关的IL-6/CCR6轴驱动放射性皮炎
放射性脱发(脱发)和放射性皮炎(IRIAD)是放射治疗患者最常见的两种副作用，也是心理应激反应。放射性皮炎发生在大约95%的放射治疗患者中，其严重程度从轻度红斑到湿性脱皮和溃疡不等。
2022-07-27
Mol Ther：抑制EBAG9可增强CAR-T细胞的抗肿瘤功能，同时降低副作用
对于淋巴瘤、多发性骨髓瘤或某些类型的白血病患者来说，利用嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）进行治疗有时是战胜癌症的最后机会。
2022-07-26
S100A9蛋白有望让糖尿病患者远离胰岛素
在患有严重糖尿病的人中，他们的胰腺β细胞不产生或不再产生足够的胰岛素；为了生存，他们别无选择，只能定期给自己注射人工胰岛素。但是，胰岛素治疗并非没有危险
2022-07-26