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ESMO ASIA 2016:辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance在亚洲ER+/HER2-转移性乳腺癌患者中疗效显著

Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂,已获批用于ER+/HER2-转移性乳腺癌绝经后女性患者的一线和二线治疗。

2016-12-20

礼来乳腺癌创新在研药物取得2期临床成功

今天,礼来(Eli Lilly)宣布其在研新药abemaciclib在2期临床研究neoMONARCH中达到了其主要终点。经abemaciclib治疗两周后,病人的生物标志物Ki67(细胞增殖)的表达量减少了,她们为先前未经治疗的早期激素受体阳性

2016-12-09

SABCS 2016:诺华CDK4/6抑制剂LEE011+来曲唑一线治疗在广泛HR+/HER2-晚期乳腺癌群体中均显著提高无进展生存期(PFS)

LEE011是一种新型口服靶向抗癌药CDK4/6抑制剂,已获得美国FDA的突破性药物资格和优先审查资格。此次公布的数据显示,LEE011+来曲唑在广泛的乳腺癌群体中均具有显著疗效。

2016-12-12

辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance获欧盟批准一线/二线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌

Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂,是近10年来临床一线治疗ER+/HER2-乳腺癌的首个创新药。

2016-11-11

第一三共即将开展HER-3单抗Patritumab乳腺癌II期临床试验

近日,日本第一三共制药决定开展一项名为I-SPY2 TRIAL的II期临床试验,以验证HER3单抗patritumab在乳腺癌中的安全性和有效性。

2016-10-31

欧盟CHMP支持批准辉瑞突破性乳腺癌新药Ibrance治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌

Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂,将主导HER2-乳腺癌市场,2023年销售额将达到近20亿美元。

2016-09-16

FDA授予诺华新型抗癌药LEE011治疗HR+/HER2-乳腺癌的突破性药物资格(BTD)

LEE011是一种新型口服靶向抗癌药CDK4/6抑制剂,此次BTD也是诺华荣获的第11个BTD。

2016-08-05

ASCO2016:赫赛汀生物仿制药或可有效治疗HER2阳性乳腺癌患者

近日,一项发表于美国临床肿瘤学会年会上的研究报告中,来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究发现,一种廉价且同赫赛汀相似的药物或对恶性HER2阳性的乳腺癌患者的治疗效果同赫赛汀的治疗效果一样。赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)是一种适用于治疗HER2 过度表达的转移性乳腺癌的药物。

2016-06-05

辉瑞突破性乳腺癌新药Ibrance III期临床一线治疗ER+/HER2-乳腺癌获得成功

未来10年,罗氏、辉瑞、阿斯利康将分别主导HER2+乳腺癌、ER+乳腺癌、三阴乳腺癌市场。

2016-04-22

Cancer Res:科学家解析ER阳性乳腺癌如何抵抗靶向抑制剂

近日,来自英国和西班牙等国家的科学家们深入探讨了雌激素受体阳性乳腺癌抵抗CDK4/6细胞周期激酶的小分子抑制剂的机制,同时提出了解决药物抵抗问题的联合治疗方法。相关研究结果发表在国际学术期刊cancer research上。

2016-04-07