FDA批准首个乳腺癌延长辅助疗法Nerlynx，降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险
2017年7月24日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术公司Puma近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Nerlynx（neratinib，来那替尼）用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。值得一提的是，Nerlynx是首个获批用于这一类型乳腺癌的延长辅助疗法，该药是一种每日口服一次的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于既往已接受罗氏靶向抗癌药赫赛汀（Herce
诺华CDK4/6抑制剂Kisqali获美国FDA批准一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌
Kisqali是FDA批准的第二款CDK4/6抑制剂，该药的上市，也意味着在CDK4/6领域，辉瑞抗癌药Ibrance一家独大的局面宣告瓦解。
Cancer Res：HDAC抑制剂可促进单抗药物对HER2阳性肿瘤的治疗效果
最近来自澳大利亚墨尔本的研究人员发现组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以发动宿主免疫作为其抗肿瘤效应的一个基础。该研究为增强一些肿瘤免疫治疗药物的杀伤作用提供了新的方向。
PNAS：鉴定出保护乳腺癌起始细胞的蛋白G3BP2
在一项新的研究中，来自美国麻省综合医院（MGH）的研究人员鉴定出一种蛋白可能在维持乳腺癌内的肿瘤起始细胞（tumor-initiating cell, TIC）群体中发挥着不可或缺的作用，并且鉴定出一种化合物似乎降低这种蛋白分子让TIC抵抗化疗的能力。
Evgen Pharma正式启动SFX-01治疗乳腺癌2期临床试验
Evgen Pharma近日正式启动抗癌药物SFX-01的2期临床试验，为第一个乳腺癌患者进行了治疗。这项临床试验由曼切斯特Christie NHS信托基金会主任Sacha Howell领导，将在5个国家15个地区进行。
引发雌激素受体阳性或阴性乳腺癌的风险因素是否扮演着相同的角色？
日前，刊登在国际杂志the Journal of the National Cancer Institute上的研究报告中，来自加州大学旧金山分校Helen Diller家庭综合癌症中心的研究人员通过研究检测了常见风险因子在个体患ER阳性和ER阴性乳腺癌过程中所扮演的关键角色，文章中研究者阐明了女性年龄、体重以及绝经状态影响个体患乳腺癌的风险。
63000名患者研究使AJCC首次将ER/PR/HER2作为乳腺癌分期依据
美国癌症联合委员会（AJCC）首次将将分子标记添加到分期标准，包括雌激素受体（ER），孕酮受体（PR）和HER2等。美国癌症联合委员会（AJCC）今天宣布，基于翔实的临床证据，美国癌症联合委员会（AJCC）把Oncotype DX
ESMO ASIA 2016：辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance在亚洲ER+/HER2-转移性乳腺癌患者中疗效显著
Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，已获批用于ER+/HER2-转移性乳腺癌绝经后女性患者的一线和二线治疗。
礼来乳腺癌创新在研药物取得2期临床成功
今天，礼来（Eli Lilly）宣布其在研新药abemaciclib在2期临床研究neoMONARCH中达到了其主要终点。经abemaciclib治疗两周后，病人的生物标志物Ki67（细胞增殖）的表达量减少了，她们为先前未经治疗的早期激素受体阳性