FDA批准罗氏帕妥珠单抗Perjeta治疗HER2阳性乳腺癌

2012年6月8日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）宣布，新的乳腺癌药物Perjeta已获FDA批准，用于HER-2阳性乳腺癌患者的治疗。HER-2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的四分之一，目前无法治愈。罗氏希望该药成为HER2阳性乳腺癌的标准治疗药物。 分析家们预测，该药有望成为罗氏另一个重磅抗癌药物。

Cancer Res：PARP抑制剂对HER2阳性乳腺癌或具有临床应用价值

2012年9月17日 电 /生物谷BIOON/ --聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶（PARP）抑制剂单独使用时对家族遗传性乳腺癌和BRCA突变的卵巢癌妇女具有临床应用价值，PARP抑制剂可能是一种防治HER2阳性乳腺癌妇女新的治疗策略，相关研究结果发表在美国癌症研究协会Cancer Research杂志上。

Lancet Oncol：拉帕替尼可使早期HER2阳性乳腺癌患者获益

发表于《柳叶刀·肿瘤》（Lancet Oncology）的Ⅲ期试验结果表明，早期HER2阳性的乳腺癌妇女若不能使用曲妥单抗治疗，或许可以从拉帕替尼辅助治疗中获益。在对3147例已经接受过辅助化疗但非曲妥单抗的HER2阳性早期乳腺癌妇女意向性治疗当中，尽管拉帕替尼辅助治疗并没有提高改善无病生存率，但其对79%的妇女有效，这些妇女都是经中央荧光原位杂交技术证实为HER2阳性的原发性肿瘤患者。

CA Cancer J Clin：Oncotype DX HER2检查结果不能作为乳腺癌治疗方案的决策标准

美国匹兹堡大学的研究者日前评估了Oncotype DX检查中观察到的人类表皮生长因子受体2(HER2)状态与免疫组织化学(IHC)和荧光原位杂交(FISH) 确定的HER2状态之间的一致性(J Clin Oncol. 2011;29:4279-4285)。

罗氏Kadcyla III期TH3RESA显著改善HER2阳性乳腺癌PFS

2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）9月28日在2013年欧洲癌症大会（ECC）上公布了有关抗体偶联药物（ADC）新药Kadcyla（ado-trastuzumab emtansine，T-DM1）的一项III期TH3RESA研究的数据，该研究是第2个大型开放标签研究，在晚期HER2阳性乳腺癌（转移性和不可切除性的局部晚期/复发）患者中开展.研究结果表明...

JBC：癌细胞内组蛋白与HER-2之间相互作用的机制

原癌基因人类表皮生长因子受体2（HER-2）一般在癌细胞内过量表达，但是其机制目前仍不明确。近日，来自夏威夷大学的研究人员Scott K. Kuwada等人表示，癌细胞内非典型组蛋白macroH2A1.2与HER-2的相互作用能够促进原癌基因的表达及细胞增生。 研究发现，在HER-2过表达的癌细胞内，非典型组蛋白macroH2A1能够与HER-2相互作用。

CHMP建议批准罗氏皮下注射剂型Herceptin用于HER2阳性乳腺癌

2013年7月2日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏6月28日宣布，皮下注射剂型赫赛汀（Herceptin）获得了欧盟委员会（EC）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准皮下注射剂型Herceptin用于HER2阳性乳腺癌患者的治疗。 目前，Herceptin通过静脉注射给药，耗时30-90分钟。皮下注射剂型Herceptin则通过皮下注射给药，耗时仅为2-5分钟。

Cancer Res：研究发现抗HER2药物也适用于HER2阴性肿瘤患者

New Engl J Med：HER2抑制剂联可延长乳腺癌生存期

日前，发表于《新英格兰医学杂志》的研究论文"Pertuzumab plus Trastuzumab plus Docetaxel for Metastatic Breast Cancer"表明，对于HER2阳性转移性乳腺癌，曲妥珠单抗+多西他赛+培妥珠单抗较曲妥珠单抗+多西他赛+安慰剂治疗可使患者无进展生存期（PFS）中位延长6.1个月。

提高HER2精确检测意识 实现乳腺癌个体化治疗

每年十月是世界乳腺癌宣传警示月。乳腺癌已成为危害女性健康最主要的恶性肿瘤。在我国城市妇女中，大约每30人中就有1人罹患乳腺癌。近年来，我国女性乳腺癌的发病率正以每年3%至4%的增长率急剧增加，已成为我国上升幅度最快的恶性肿瘤之一。 发布会现场 随着现代肿瘤学的不断发展，医生可以通过高质量的病理检测，及时、正确地判定肿瘤的状态和类型，根据患者的个体情况量身定制最有效的治疗方案。