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罗氏乳腺癌新药Perjeta获英国NICE批准用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗

Perjeta是一种个性化药物,靶向于HER2阳性癌细胞表面的HER2受体。

2017-01-09

63000名患者研究使AJCC首次将ER/PR/HER2作为乳腺癌分期依据

美国癌症联合委员会(AJCC)首次将将分子标记添加到分期标准,包括雌激素受体(ER),孕酮受体(PR)和HER2等。美国癌症联合委员会(AJCC)今天宣布,基于翔实的临床证据,美国癌症联合委员会(AJCC)把Oncotype DX

2016-12-28

ESMO ASIA 2016:辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance在亚洲ER+/HER2-转移性乳腺癌患者中疗效显著

Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂,已获批用于ER+/HER2-转移性乳腺癌绝经后女性患者的一线和二线治疗。

2016-12-20

SABCS 2016:诺华CDK4/6抑制剂LEE011+来曲唑一线治疗在广泛HR+/HER2-晚期乳腺癌群体中均显著提高无进展生存期(PFS)

LEE011是一种新型口服靶向抗癌药CDK4/6抑制剂,已获得美国FDA的突破性药物资格和优先审查资格。此次公布的数据显示,LEE011+来曲唑在广泛的乳腺癌群体中均具有显著疗效。

2016-12-12

数字PCR技术在HER-2基因扩增检测中的应用

本次论坛将围绕PCR技术以及新一代的微滴式数字PCR在肿瘤标记分子领域的应用展开研讨,我们邀请了海内外知名的相关领域卓有建树的科学家采用大会报告以及专题讨论的形式,结合国际上转化医学研究的前沿动态与发展趋势,为大家带来一场生命科学的学术盛宴。

2016-11-09

辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance获欧盟批准一线/二线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌

Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂,是近10年来临床一线治疗ER+/HER2-乳腺癌的首个创新药。

2016-11-11

欧盟CHMP支持批准辉瑞突破性乳腺癌新药Ibrance治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌

Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂,将主导HER2-乳腺癌市场,2023年销售额将达到近20亿美元。

2016-09-16

FDA授予诺华新型抗癌药LEE011治疗HR+/HER2-乳腺癌的突破性药物资格(BTD)

LEE011是一种新型口服靶向抗癌药CDK4/6抑制剂,此次BTD也是诺华荣获的第11个BTD。

2016-08-05

HER2基因与肿瘤 - 陈巍学基因(40)

HER2基因,是乳腺癌和胃癌靶向治疗中重要的生物标志物。本视频介绍了这个基因,以及针对HER2的靶向治疗药物,和针对HER2基因异常扩增的临床检测方法。

2016-06-14

ASCO2016:赫赛汀生物仿制药或可有效治疗HER2阳性的乳腺癌患者

近日,一项发表于美国临床肿瘤学会年会上的研究报告中,来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究发现,一种廉价且同赫赛汀相似的药物或对恶性HER2阳性的乳腺癌患者的治疗效果同赫赛汀的治疗效果一样。赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)是一种适用于治疗HER2 过度表达的转移性乳腺癌的药物。

2016-06-05