葛兰素史克（GSK）召回诺华林肯制药厂药物
一个全球性制药公司将召回在内布拉斯加州诺华林肯制药厂生产的近40万瓶血压药物。 林肯星报报道，葛兰素史克（GSK）公司开始召回诺华（Novartis）林肯制药厂生产的药物DynaCirc CR。 诺华依据合同，在位于林肯州的制药厂生产仿制药。
CHMP建议批准GSK抗癌药物Votrient用于软组织肉瘤治疗
2012年5月25日，葛兰素史克（GSK）公司今天宣布，欧洲药品管理局人用药委员会(CHMP)已发布积极意见，建议批准该公司抗癌药物Votrient（pazopanib，帕唑帕尼）用于因肿瘤转移而接受化疗或经辅助治疗后12个月内复发的特定亚型晚期软组织肉瘤（selective subtypes of advanced Soft Tissue Sarcoma，STS）成人患者的治疗。
GSK计划更换HGS董事会成员
2012年5月30日，如果你想在下周看到葛兰素史克（GSK）完成对人类基因组科学公司（HGS）的收购，抑或期望能看到它们之间能打破僵局，那么可能你要失望了。 据知情人士透露，GSK计划以自己提名的董事，取代HGS董事会全部12名成员。几乎可以肯定，这一计划必将使此次收购的期限超过GSK 26亿美元收购要约的最后期限--6月7日。 该人士告诉路透社称，葛兰素史克预计将延长最后期限。
GSK向欧盟提交疟疾疫苗RTS,S监管文件
葛兰素史克向欧洲药品管理局（EMA）提交疟疾疫苗RTS,S监管文件，如果获批，将成为全球首个疟疾疫苗。RTS,S仅适用于恶性疟原虫（P.falciparum），这是在撒哈拉以南非洲最流行的疟原虫。
FDA批准GSK过敏药Flonase作为非处方药物（OTC）销售
FDA批准GSK抗过敏药物Flonase作为非处方药（OTC），用于治疗花粉症或缓解上呼吸道过敏症状，该药是美国首个也是唯一一个适用于全部鼻腔和眼睛相关过敏症状的非处方（OTC）喷鼻剂。
GSK启动COPD三联疗法III期项目
葛兰素史克启动慢性阻塞性肺病(COPD)三联疗法(FF/UMEC/VI)III期临床项目，该三联疗法是一种ICS/LAMA/LABA组合疗法，将评估用于COPD治疗时相对于FF/VI或UMEC/VI的疗效。
疗效显著——GSK提前终止黑色素瘤Mekinist+Tafinlar组合疗法III期COMBI-v试验
因疗效数据显著，葛兰素史克提前终止黑色素瘤组合疗法（Mekinist+Tafinlar）III期COMBI-v试验。完整的数据分析将于近几个月内完成并提交至未来的科学会议。
GSK就糖尿病药物Avzndia非法行销案与美国政府达成庭外和解
英国制药巨头葛兰素史克（GSK）与美国政府就治疗糖尿病药物Avzndia（安糖健）非法行销案达成庭外和解，被罚数目高达30亿美元。 该公司被美国联邦政府起诉的原因为其在销售Avzndia的过程中涉嫌非法行销、定价和促销活动，以欺诈手法，令路易斯安那州的医疗补助（Medicaid）计划向GSK就Avzndia支付了3600多万美元支助。
强生收购GSK实验性丙型肝炎药物NS5A抑制剂
2013年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）10月8日宣布，已从葛兰素史克（GSK）旗下子公司收购了实验性化合物GSK2336805，该化合物是一种NS5a复制复合物抑制剂，目前处于II期临床，开发用于慢性丙型肝炎的治疗。杨森已收购了该化合物所有的开发和商业化权利，包括与其他化合物联合用药。此次收购的相关财务细节尚未披露。
GSK治疗杜氏肌营养不良药物drisapersen三期研究失败
2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头葛兰素史克公司开发的用于治疗杜氏肌营养不良的药物drisapersen上周宣布失败。公司表示在分析数据后发现，此次三期研究未能达成任何有价值的研究结果。在这次长达48周的研究中，使用drisapersen的患者相比于安慰剂组未能有明显改善。