GSK治疗杜氏营养不良症新药二期研究成功
2013年4月11日讯 /生物谷BIOON/ --GSK公司周二宣布公司研制的治疗杜氏营养不良症药物drisapersen二期研究达到了既定目标，在今年晚些时候即将进入三期研究。但是公司同时表示，目前的数据仍有不尽完美之处，研究人员将进一步分析这些数据以决定下一步的目标。
GSK与A*STAR签订为期五年的研发合作协议
2013年4月10日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头GlaxoSmithKline公司与新加坡的A*STAR下属的Institute of Chemical and Engineering Sciences（ICES）达成一项为期五年的研发合作协议。该合作将集中在研究新型定制药物领域。
GSK向FDA提交糖尿病药物albiglutide BLA
2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）宣布，已向FDA提交了albiglutide的生物许可证申请(BLA)，该药与诺和诺德的Victoza、百时美施贵宝（BMS）和阿斯利康（AstraZeneca）Amylin单元的Byetta及Bydureon属于同一类注射型人胰升血糖素样肽-1（GLP-1）药物。GSK称，将在近期向EMA提交该药的监管申请。
强生与GSK合作研发的风湿性关节炎药物进入三期试验
2012年8月24日 讯 /生物谷BIOON/-- 为寻求另一个治疗风湿性关节炎（RA）的重磅药物，强生杨森生物技术公司已经着手对一个新的抗体药物进行研发，这一药物被称为sirukumab，主要针对那些使用包括抗α-TNF药物治疗方法在内的RA疗法疗效不好的患者群体。
GSK实验性炭疽药物raxibacumab获FDA顾问委员会支持
2012年11月2日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，FDA抗感染药物顾问委员会（AIDAC）以16:1的投票结果，支持了raxibacumab用于治疗吸入性炭疽（inhalational anthrax）的临床益处，另有1人投弃权票。此外，该委员会以18:0的投票结果支持了raxibacumab的益处/风险比（risk-benefit profile）。
GSK乳腺癌药物Tykerb与罗氏希罗达（Xeloda）联合用药有助于乳腺癌脑转移患者治疗
2012年11月2日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）的乳腺癌药物Tykerb，与罗氏（Roche）药物希罗达（Xeloda）联用，有助于HER2阳性晚期乳腺癌患者脑转移肿瘤的治疗。 Tykerb和Xeloda均为口服药物。Tykerb已获批与Xeloda联合用药，用于对某些化疗药物及赫赛汀（Herceptin）停止响应的HER2阳性转移性乳腺癌。
GSK启动哮喘单抗药物mepolizumab关键性III期项目
2012年10月29日电 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布启动了一项III期项目，评估实验性单抗药物mepolizumab的有效性及安全性，该药是一种白介素-5（IL-5）拮抗剂，开发用于重度失控性难治性哮喘的辅助治疗。 该III期项目包括2个关键性研究：MEA115588和MEA115575。
GSK上调潜在HIV重磅药物dolutegravir赌注
2012年10月29日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）上调了其在潜在HIV/AIDS重磅药物dolutegravir上的赌注，与日本盐野义（Shionogi）重新签署了一项协议，获得了有关该药更多的经济利益。 GSK周一宣布，以ViiV医疗保健公司10%的股份作为交换，获得了dolutegravir的全球独家权利。
Chiromics与GSK达成药物发现合作
2012年11月12日电 /生物谷BIOON/ --Chiromics公司宣布，已与葛兰素史克（GSK）达成了一项合作协议，发现新的小分子开发用于特定的生物学靶标。 Chiromics公司的化合物库利用了该公司的核心化学技术“级联催化（cascade catalysis）”。
XenoPort与GSK终止Horizan缓释片合作协议
2012年11月12日讯 /生物谷BIOON/ --XenoPort生物制药公司与葛兰素史克（GSK）已同意终止Horizan缓释片的合作协议，其中GSK拥有该药在美国的商业化权利及特定开发权利。 作为终止及过渡协议的一部分，GSK将把Horizan的权利归还给XenoPort公司，并在过渡期间提供支持。该项协议还提供了一份共同发布的声明，同时也提供了有关2家公司正在进行的相关诉讼的解决方法。