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GSK提交药物Promacta的补充新药申请

CHMP建议批准GSK药物Promacta,该药已获FDA批准,用于重型再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少症的治疗。

2014-03-03

FDA授予GSK单抗药Arzerra治疗CLL突破性疗法认定

2013年9月16日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)和Genmab制药9月13日宣布,FDA已授予单抗药物Arzerra(ofatumumab,奥法木单抗)突破性疗法认定,与苯丁酸氮芥(chlorambucil)联合用于既往未接受治疗或不适于氟达拉滨(fludarabine)疗法的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗。 慢性淋巴细胞白血病(CLL)是成人白血病中的最常见形式。

2013-09-17

FDA授予GSK dabrafenib/trametinib组合疗法优先审查资格

2013年9月16日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)9月16日宣布,FDA已授予Tafinlar(dabrafenib)/Mekinist(trametinib)组合疗法补充新药申请(sNDAs)优先审查资格,该组合疗法用于携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。

2013-09-17

GSK启动急性冠脉综合征药物losmapimod关键III期研究

葛兰素史克启动急性冠脉综合征(ACS)实验性药物losmapimod关键大型III期研究LATITUDE-TIMI 60,losmapimod是一种p38促分裂原活化蛋白(MAP)激酶抑制剂。

2014-06-06

GSK印度疫苗业务前景光明

葛兰素史克印度分公司已经和另一疫苗巨头诺华公司达成了一项资产置换协议,用自己的癌症研究部门换取诺华公司的非流感类疫苗业务

2014-06-03

GSK药物eltrombopag儿科cITP患者III期研究PETIT2达主要终点

葛兰素史克eltrombopag(艾曲波帕)儿科cITP患者III期研究PETIT2,显著改善患者血小板计数,达到了研究的主要终点。

2014-06-17

2014全球在研药增多 GSK领跑Top10

根据Pharmaprojects/Pipeline最新数据显示,截至2014年5月,全球在研药物(包括临床前项目、处于临床研究及注册阶段的项目,以及增加新适应证的已上市药物)数量为11622个,与2013年同期的10648个相比,同比增幅达9.2%。

2014-06-17

GSK公布糖尿病新药Tanzeum/Eperzan长期疗效和安全性数据

葛兰素史克公布糖尿病新药Tanzeum/Eperzan新数据,证明了该药的长期疗效和安全性。albiglutide是一种每周一次的皮下注射GLP-1受体激动剂,于今年初获FDA和欧盟批准。

2014-06-16

GSK反义药物drisapersen III期试验失败

2013年9月20日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)和Prosensa制药9月20日宣布,在杜氏进行性肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy,DMD)患者中开展的一项有关实验性反义寡核苷酸药物drisapersen的III期研究(DMD114044)失败,与安慰剂组相比...

2013-09-21

GSK新复方药Relvar Ellipta获日本批准

2013年9月20日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)与Theravance公司9月20日宣布,新复方药物Relvar Ellipta(FF/VI)获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准,作为首个每日一次的吸入性疗法,用于12岁及以上青少年及成人哮喘(asthma)的常规治疗,但不适用于慢性阻塞性肺病(COPD)的治疗。 目前,FF/VI还未获日本以外的其他国家批准用于治疗哮喘。

2013-09-21