飞行检查再发威 广东又收3药企GMP证书
近日，广东省食药监局发布通知，称韶关市居民制药有限公司等三家企业严重违反《药品生产质量管理规范》规定，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，依法收回其《药品GMP证书》，现予以公布。为
CFDA重申医疗器械GMP监管，逐步提高准入门槛
记者从国家食药监总局(CFDA)获悉，为推进医疗器械生产质量管理规范(GMP)的实施，CFDA再次重申医疗器械生产企业必须按照医疗器械GMP及相关要求进行对照整改，不断完善质量管理体系，全面提升质量管理保障能力，在规定
中山海济医药公司新GMP厂房运行后将明显提升效益
在中山海济医药生物工程股份有限公司内，冻干机、离心机、灌装机等新设备正形成一条崭新的生产线。11月11日，该公司总工程师于占东表示，根据国家新版GMP要求，他们正加快车间改造，实现车间生产环境全面升级。新GMP
2014年度FDA GMP检查中国药企缺陷问题汇总分析
2014岁末年终，是总结和反思的时候了，美国FDA和欧盟多个药品监管机构，对中国很多制药企业进行了各类检查，有些中国制药企业获得了欧美药品监管机构的认可。但是也同时有中国药企被欧美药品监管机构发现缺陷
国家局飞检横扫广东 再收三家药企GMP证书
广东省收回药品GMP证书公告（第17号）发布时间：2014-11-6韶关市居民制药有限公司等三家企业严重违反《药品生产质量管理规范》规定，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，我局依法收回其《药品GMP证书》，现予以公布。附表：广东省药品GMP证书收回目录广东省食品药品监督管理局2014年11月5日(生物谷Bioon.com)
国家自然科学基金委公布集中审批项目计划书接收审核工作安排
根据国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）2012年第十次委务会关于对科学基金项目有关材料“统一窗口对外接收、发送”的工作意见，自然科学基金委对科学基金资助项目计划书进行集中接收与审核。现将2013年集中审批项目的计划书接收审核工作安排通知如下，请各依托单位做好本单位自然科学基金资助项目研究计划书的报送工作。
2013年药品、生物制品GMP项目建设工程技术管理研讨会在长沙召开
长沙 2013年3月22日电 /生物谷BIOON/ -- 2013年3月20日，高朋云集，星城春暖，2013年药品、生物制品GMP项目建设工程技术管理研讨会在湖南长沙召开。 此次研讨会由中国医学装备协会生物工程装备技术专业委员会主办，楚天科技股份有限公司协办，生物谷受邀参加此次大会。
关于北京大学国家大学科技园等64家国家大学科技园通过2011年度享受税收优惠政策审核的通知
国科办高〔2011〕60号 有关省、自治区、直辖市、计划单列市科技厅（委、局）、教育厅（委、局）： 根据《国家大学科技园认定和管理办法》（国科发高[2010]628号）、《关于国家大学科技园有关税收政策问题的通知》（财税［2007］120号）及《关于延长国家大学科技园和科技企业孵化器税收政策执行期限的通知》（财税[2011]59号）的要求，经对2010年度国家大学科技园上报数据审核...
科技部 教育部关于北京航空航天大学国家大学科技园等83家国家大学科技园通过2012年度享受税收优惠政策审核的通知
国科发高【2012】1219号 有关省、自治区、直辖市以及计划单列市科技厅（科委、科技局），教育厅（教委、教育局）： 根据《国家大学科技园认定和管理办法》（国科发高[2010]628号）、《关于国家大学科技园有关税收政策问题的通知》（财税［2007］120号）及《关于延长国家大学科技园和科技企业孵化器税收政策执行期限的通知》（财税[2011]59号）的要求...