国家食品药品监督管理总局药品GMP认证公告（第9号）
国家食品药品监督管理总局公 告2013年 第33号 药品GMP认证公告（第9号） 按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，湖南斯奇生物制药有限公司等31家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。
上海非基药招标再度强调新版GMP一票否决
广东省食品药品监督管理局撤销GSP认证证书公告（2011年第8号）
2011年11月03日 发布 湛江千宝医药有限公司等4家药品批发企业严重违反《药品经营质量管理规范》规定，依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条规定，我局依法撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》，现予以公布。
工信部医药服务详解 GMP改造有望获支持
新版药品GMP认证政策助力我国医药产业转型升级
随着新医改的逐步推进，调整产业结构，推动产业升级，已成为医药行业刻不容缓的一项任务。业内人士指出，新修订药品GMP实施和药物创新可以说是医药产业转型升级的“两翼”：前者决定着企业生死，后者决定企业到底能够走多远。 作为药品监管的职能部门，国家食品药品监管局对行业发展给予高度关注。
德国莱茵TUV为ASB生物柴油公司签发首张ISCC证书
香港2014年6月9日电--德国莱茵TUV大中华区为亚洲最大的生物柴油供应商和生产商之一的香港ASB生物柴油公司签发首张国际可持续发展与碳认证(ISCC)证书，其审核工作在五月中旬进行并完成。
药品GMP证书有效期延续信息（第三期）
2011年08月30日 发布 按照《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）、《关于药品GMP证书延续有关事宜的通知》（食药监办安函[2011]269号）要求，天津红日药业股份有限公司等42家药品生产企业已经所在地省级食品药品监督管理部门现场检查，符合要求，并同意其GMP证书有效期按规定予以延续。
药明康德宣布获得经合组织颁发的GLD证书
（i美股讯）药明康德今日宣布，它在苏州工厂进行的毒理学和致突变性研究，已获得了经合组织（OECD）药品临床前安全性研究质量管理规范证书。
药明康德上海合全药业荣获 ISO14001证书
上海2010年9月3日电 /美通社亚洲/ --在中美两国均有运营实体，全球领先的医药、生物制药以及医疗器械研发外包服务企业药明康德（NYSE: WX），今日宣布药明康德上海合全药业于2010年07月01日通过 SGS 的 ISO14001：2004环境体系认证，并于2010年07月30日收到认证证书。SGS 是全球领先的检查、验证、测试以及认证公司。