第一三共新型口服CSF1R抑制剂pexidartinib获美国FDA优先审查
2019年2月14日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企第一三共（Daiichi Sankyo）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理pexidartinib的新药申请（NDA）并授予了优先审查资格（PRD），该NDA申请批准pexidartinib用于存在严重的发病率或功能限制且不适合手术改善的有症状腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成人患者的治疗。FDA已指定处方药用户收费法（PDUFA）目标
Blood：阻断GM-CSF蛋白有望改善CAR-T细胞疗法在治疗癌症时的表现
2018年12月5日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国梅约诊所的研究人员开发出一种新的策略，它可能改善嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T细胞）疗法在治疗癌症中的表现。他们在美国圣地亚哥举办的2018年美国血液学会年会上介绍了他们的临床前研究结果。相关研究结果近期发表在Blood期刊上，论文标题为“GM-CSF inhibition reduces cytokine rele
GSK启动II期临床调查抗GM-CSF单抗治疗炎性手骨关节炎的潜力
GSK3196165可靶向阻断粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的作用，GM-CSF是一种促炎性细胞因子，在广泛炎症性疾病中发挥重要作用。
Cancer Cell：抑制GM-CSF或成胰腺癌治疗新方法
近日，一项发表在Cancer Cell杂志上的研究论文证实：胰腺癌细胞产生一种蛋白质，吸引人体免疫细胞，帮助癌细胞生长。研究还表明阻断该蛋白可能是一种有效的治疗胰腺癌手段。 胰腺癌（pancreatic carcinoma），是胰脏出现的癌症，其恶性肿瘤会在患者的胰脏生长。通常认为胰腺癌是常见肿瘤中恶性程度最高，也是死亡率最高的。40～70岁多见，男性多于女性。近年来发病率有增高趋势。
PLoS ONE：研究发现hUBCs和G-CSF组合更好治疗脑外伤
为了寻找一种有效的治疗，神经科学家曾多次进行临床前研究，旨在寻找组合疗法，以改善TBI的结果。在南佛罗里达大学一项新的研究中，研究人员应用实验室脑外伤大鼠模型测试几种不同的疗法，包括单独和组合，结果发现人脐血细胞（hUBCs）和粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的组合比单独使用，或单独与盐水合用或盐水单用更有效。
CHMP建议批准梯瓦Lonquex（长效G-CSF）用于化疗诱导型中性粒细胞减少症
2013年6月3日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦（Teva）1日宣布，Lonquex(XM22 lipegfilgrastim)获欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）积极意见。
GeoVax公司第二代HIV疫苗（HIV/GM-CSF）进入临床试验
2012年5月24日，在接到FDA"允许继续（allowed to proceed）"的通知后，美国国立卫生研究院（NIH）资助的HIV疫苗试验网络（HIV Vaccine Trials Network，HVTN）已启动了GeoVax公司第二代HIV疫苗（HIV/GM-CSF）I期临床试验的患者招募工作。该项试验将招募48人，其中40人接受剂量递增的疫苗，8人作为对照。