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两篇Nature论文发现了一种新的CRISPR-Cas剪刀---CRISPR–Cas12a2

两篇Nature论文描述了一种新发现的CRISPR-Cas免疫系统的结构和功能,与更知名的让外来基因灭活来保护细胞的CRISPR-Cas系统不同,这种新的系统关闭受感染的细胞来阻挡感染。

2023-01-10

微型CRISPR-Cas12f基因编辑系统:机制与研发 | 合成生物学专家说

由生物谷、中科院基础医学与肿瘤研究所、梅斯医学联合主办的《2023合成生物学与细胞智能制造大会》将于4月底在杭州隆重举办,大会将共聚前沿领域同行,围绕行业政策标准、前沿科学技术及应用、未来发展趋势及投

2023-02-17

中国农业大学:MDM2拮抗剂可以促进CRISPR/Cas9介导的精确基因组编辑

聚集的规则间隔短回文重复序列/CRISPR相关蛋白9核酸酶(CRISPR-Cas9)系统成为一种强大的工具,可以对真核生物基因组进行有针对性和有效的修饰。

2023-03-22

Science子刊:王永明/兰峰团队开发出高特异性CRISPR-Cas12j工具

总之,Cas12j-8具有蛋白小、活性高、能区分单碱基突变的优点,具有广泛的应用前景。

2023-02-17

Nature子刊:全面解析Cas12家族基因编辑工具酶特性

近日,北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心

2022-10-05

Takhzyro(拉那芦人单抗)获美国FDA优先审查:治疗2-12岁儿科患者!

Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物,可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。在3期临床试验中,Takhzyro治疗2-12岁儿科患者,将HAE发作减少了94.8%。

2022-10-20

武田Takhzyro(拉那芦人单抗)2-12岁儿科3期临床:将发作减少94.8%!

Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物,可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。

2022-07-06

科研人员建立蛋白工程化改造新方法和基于Cas12i的基因编辑新工具

MIDAS方法有望在多种CRISPR系统的基因编辑工具化改造中发挥作用。该研究改造的新型Cas12i基因编辑工具在动物模型制备、作物育种、医学核酸检测、基因治疗等领域颇具应用前景。

2022-06-01

安进olpasiran 2期临床:12周皮下注射一次,Lp(a)显著降低90%以上!

olpasiran是一种小干扰RNA(siRNA),旨在降低体内载脂蛋白(a)的生成,这是Lp(a)的关键成分,与心血管事件的风险增加相关。

2022-06-02

武田Takhzyro(拉那芦人单抗)2-12岁儿科3期临床研究成功!

Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物,可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。

2022-04-20