科济生物CT053被纳入欧洲药品管理局(EMA)优先药物(PRIME)计划
2019年09月24日/生物谷BIOON/--科济生物医药（上海）有限公司（CARsgen Therapeutics，以下简称“科济生物”）是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，致力于开发和商业化CAR-T细胞免疫疗法，用于未满足的医疗需求。该公司已与中国顶尖医院合作，开展了多项首个人体（First-in-Human）研究，例如抗GPC3 CAR-T疗法用于肝细胞癌和鳞状肺癌、抗EGFR/EGFRvII
科济生物CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤临床研究结果令人鼓舞
美国波士顿时间2019年9月14日下午，在第17届国际多发性骨髓瘤研讨会（International Myeloma Workshop, IMW）上，科济生物报告了CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤的安全性和有效性研究的最新随访结果。美国波士顿时间2019年9月14日下午，在第17届国际多发性骨髓瘤研讨会上，科济生物报告了CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗
科济生物CT053获美国FDA孤儿药资格，治疗多发性骨髓瘤！
2019年08月31日讯 /生物谷BIOON/ --科济生物医药（上海）有限公司（CARsgen Therapeutics，以下简称“科济生物”）是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，致力于开发和商业化CAR-T细胞免疫疗法，用于未满足的医疗需求。该公司已与中国顶尖医院合作，开展了多项首个人体（First-in-Human）研究，例如抗GPC3 CAR-T疗法用于肝细胞癌和鳞状肺癌、抗EGFR/EGFR
国产临床全数字PET/CT取证进入市场
近日，记者从国家药品监督管理局获悉，一款型号为DPET-100的创新医疗器械PET/CT日前通过CFDA注册审批，获得市场准入和对外销售的资质。这意味着中国科学家谢庆国教授团队发明的全数字PET/CT获准进入临床造福民众，并以突破技术瓶颈的方式打破国际巨头的技术垄断，是我国高端医疗仪器开发领域取得的重大突破。作为“数字PET”发明人，武汉光电国家研究中心研究员、华中科技大学生命学院教授
研究表明，CT扫描可能会增加患癌的风险
发表在《美国国家癌症研究所杂志》(Journal of the National Cancer Institute)上的一项新研究表明，CT扫描通常用于医学成像，可能会增加患脑瘤的风险。计算机断层扫描(CT)的使用在过去20年里急剧增加。CT扫描极大地提高了诊断能力(改善了临床结果)，但其辐射剂量比其他测试高。因此，辐射防护是一个值得关注的问题，尤其是儿童，他们可能受到更高的辐射剂量，比成年人更容
CT扫描或许会增加儿童患脑癌的风险
2018年7月24日讯 /生物谷BIOON /——一项发表在《Journal of the National Cancer Institute》上的最新研究表明CT扫描竟然可能增加患脑癌的风险。图片来源：NIH过去20余年CT扫描的使用率显著升高，CT扫描可以显著提高诊断率并改善疾病预后，但是CT扫描需要的放射剂量却比其他测试高。因此放射保护是一个问题，尤其是小孩，因为他们会接受更高剂量的辐射，又
JNCI：CT扫描可能增加儿童患脑肿瘤的风险
作为父母， 如果你的孩子需要做 CT 扫描， 你会担心吗？CT 相关的辐射暴露会增加脑肿瘤风险，但没有发现与白血病的关联。与一般人群相比， 儿童CT 扫描人群中，患儿的脑肿瘤发病率较高，对此需要谨慎对待。7月18日，《美国国立癌症研究所杂志（JNCI）》权威发布了以上CT扫描与儿童肿瘤风险关联性的临床发现。这突破了一个挑战，之前一直缺乏医疗影像相关低剂量辐射与癌症的关联性证据。尽管1945年日本广
独立医学影像市场规模达500亿 CT和MR领先
国金证券根据各类影像项目的市场规模推测国内独立医学影像中心的规模在500亿以上，其中CT（断层扫描）、MR（核磁共振）市场规模在350亿左右，PET-CT（正电子发射计算机断层显像）市场规模在50-100亿，DR（数字化X射线摄影系统，俗称拍片）市场规模约140亿。所谓独立医学影像诊断中心（Medical Imaging Center），就是指依法设立的应用X射线、CT、磁
全球首台全数字PET/CT进入临床试验收关阶段
记者从华中科技大学获悉，由武汉国家光电研究中心研究员、华中科技大学谢庆国教授带领团队研发的全球首台临床全数字PET/CT装备进入临床试验收关阶段。据悉，临床全数字PET/CT在广州中山大学附属第一医院和附属肿瘤医院开始向社会大规模征集受试志愿者，对该设备用于影像学诊断时的安全性和有效性进行临床验证，待完成约120例人体临床试验后，即可提交注册认证资料。据数字PET产业化技术负责人张博介
阿尔茨海默病在研药物CT1812获得FDA批准快速通道
10月16日，专注于开发治疗阿尔茨海默病和其他神经认知障碍创新疗法的临床神经科学公司Cognition Therapeutics宣布，美国食品和药物监督管理局（FDA）已经为其治疗阿尔茨海默病的在研药物CT1812批准了快速通道指定。CT1812是一种First-in-Class口服小分子药物，近期在轻度至中度阿尔茨海默病患者中完成了1b / 2期临床研究（COG0102）