Nature：利用CRISPR-Cas9鉴定出AML白血病的新药物靶标---METTL3
2017年11月28日/生物谷BIOON/---急性骨髓性白血病（AML）是一种侵袭性的血癌，会影响所有年龄段的人，通常需要数月的强化化疗和长时间的住院。它的形成过程是骨髓中的异常细胞将健康的细胞挤出，进而导致危及生命的感染和出血。几十年来，主流的AML治疗方法一直保持不变，但是每三名患者中只有不到一人能够在这种癌症中存活下来。图片来自Wikipedia。为了鉴定出治疗AML的潜在新方法，来自英国
利用细菌CRISPR/Cas系统构建出世界上最小的磁带录音机
2017年11月25日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国哥伦比亚大学医学中心的研究人员通过一些巧妙的分子黑客技术，将一种天然的细菌免疫系统转化为一种微型数据记录器，从而为开发将细菌细胞用于疾病诊断和环境监测等用途的新技术奠定基础。相关研究结果于2017年11月23日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Multiplex recording of cellular even
Blood：利用CRISPR/Cas9替换T细胞受体产生优异的抗癌T细胞
图片来自NIAID。2017年11月21日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国卡迪夫大学的研究人员发现一种方法来提高免疫系统中的T细胞破坏癌症的能力，从而为抵抗一系列癌症提供新的希望。相关研究结果于2017年11月9日在线发表在Blood期刊上，论文标题为“CRISPR-mediated TCR replacement generates superior anticancer t
基因编辑CRISPR-Cas9研究获新成果
复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室黄强课题组与卢大儒课题组合作的关于基因编辑系统CRISPR-Cas9的研究成果在线发表于国际知名学术期刊《自然·通讯》(Nature Communications)。该成果用冷冻电镜单颗粒三维重构方法解析了CRISPR-Cas9的DNA剪切活性结构，在CRISPR-Cas9的DNA剪切机理研究方面取得了重要进展。目前，基于细菌获得性免疫系统发
重磅解读RNA编辑系统CRISPR-Cas13a发展脉络
2017年10月25日/生物谷BIOON/---CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种免疫系统，被用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。在CRISPR/Cas系统中，CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列（clustered regularly interspaced short palindromic repeats）的简称，涉及细菌基因组中的独特
CRISPR-Cas9基因编辑技术10月份研究进展一览
2017年10月27日/生物谷BIOON/---本期为大家带来的是CRISPR-CAS9技术的最新研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。1. PNAS：利用“CRISPR-Cas9”技术治疗青光眼doi/10.1073/pnas.1706193114最近，来自爱荷华大学的研究者们利用CRISPR-CAS9基因编辑技术破坏了一个与某种类型的青光眼疾病相关的突变基因，这种类型的青光眼是永久性致盲的主要原因
利用CRISPR/Cas9编辑人类胚胎研究最新进展
2017年10月15日/生物谷BIOON/---基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术，可完成基因定点InDel突变、敲入、多位点同时突变和小片段的删失等。目前，基因组编辑有三大技术：CRISPR/Cas9、TALEN和ZFN。与传统的TALEN和ZFN技术相比，CRISPR/Cas9系统更便捷、高效，应用也更广泛，目前该技术成功应用于人类细胞、斑马鱼、小鼠以及细菌的基因组精
CRISPR/Cas9为寻找靶DNA序列的灵活性付出时间代价
图片来自Thomas Splettstoesser (Wikipedia, CC BY-SA 4.0)。 2017年10月6日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自瑞典乌普萨拉大学的一个研究小组发现被称为“分子剪刀（molecular scissors）”的CRISPR-Cas9如何能够在基因组中寻找特定的DNA序列。Cas9已经在生物技术领域有了很多应用，也有望给医学带来革命
Nature：大牛张锋教授证实CRISPR–Cas13可靶向哺乳动物细胞中的RNA
Cas13a结合和切割单链RNA。图片来自Stephen Dixon。2017年10月6日/生物谷BIOON/---早在2016年，科学家们就发现了结合和切割单链RNA而不是DNA的CRISPR蛋白（Science, doi:10.1126/science.aaf5573）。如今，在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院（MIT）的研究人员对这种被称作CRISPR-Cas13a的系统进行调整，使之在