2018年7月13日Science期刊精华
2018年7月20日/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2018年7月13日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。图片来自Science期刊。1.Science：破解20年谜团！在哺乳动物胚胎的首次细胞分裂期间，两个纺锤体让亲本染色体一直保持分开doi:10.1126/science.aar7462; doi:10.1126/science.aau3216人们长期以
全域医疗获7亿元B轮融资，探索肿瘤诊疗业务及服务生态链
全域医疗对外宣布其已完成B轮融资，融资金额达7亿元。本轮融资由中国国际金融股份有限公司的全资子公司——中金资本运营有限公司领投，中电健康产业基金、上海金浦健服股权投资管理有限公司等跟投，是国有资本首次为肿瘤放疗平台型企业注资。全域医疗透露，本轮融资将主要用于打造以智能放疗体系建设运营服务为核心的全域智能放疗示范医院，加强信息化建设，打通产学研医各个环节，提高肿瘤治疗的智能化
诺华Kisqali获美国FDA批准，首个一线治疗绝经前中后的CDK4/6抑制剂
2018年7月19日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准新型口服靶向抗癌药Kisqali（ribociclib）用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。在美国，Kisqali现在是唯一一种适用于联合芳香酶抑制剂治疗绝经前、围绝经、绝经后女性患者的CDK4/6抑制剂，并且
2018年7月6日Science期刊精华
2018年7月10日/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2018年7月6日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。图片来自Science期刊。1.Science：从结构上揭示I型CRISPR-Cas系统降解靶DNA机制doi:10.1126/science.aat0839 作为最流行的CRISPR 系统，I型CRISPR-Cas的特征是有序的靶标搜索和降解。首先，多亚
嘌呤能受体P2RX7对适应性免疫系统是有益的
2018年7月11日/生物谷BIOON/---多年来，人们已形成一种观点：身体中的一种独特的被称作嘌呤能受体P2RX7的蛋白的功能是触发先天性免疫反应。这被认为是不好的，因而会被阻断。如今，在一项新的研究中，来自美国明尼苏达大学的研究人员发现了身体中长寿的CD8阳性记忆T细胞与这种蛋白之间的关联性，而这会影响身体中的免疫记忆。相关研究结果于2018年7月4日在线发表在Nature期刊上，论文标题为
Cancer Dis：CDK6成癌症治疗“烫手山芋” 高低表达均促癌
2018年6月29日 讯 /生物谷BIOON/ --众所周知，肿瘤的形成是一个多步骤过程，在肿瘤发生过程中细胞会获得基因和表观遗传方面的改变，最终达到完全转化的状态。细胞周期激酶CDK6在过去几年里面获得大量关注，其不仅是一个细胞周期依赖性激酶，也是一个转录调控因子，其功能特性区别于同家族的CDK4。CDK6能够调节许多基因的表达，并且一些研究发现该分子能够促进AML和ALL等恶性血液疾病的发生，
激肽释放酶相关肽酶7损失加剧阿尔茨海默病模型小鼠淀粉样病变
作者： Kiwami Kidana、Takuya Tatebe、Kaori Ito、Norikazu Hara、Akiyoshi Kakita、TakashiSaito、Sho Takatori、Yasuyoshi Ouchi、Takeshi Ikeuchi、Mitsuhiro Makino（稿件来自EMBO Molecular Medicine）摘 要淀粉样蛋白‐β（Aβ）沉积（即老年斑）是阿尔
研究发现趋化因子介导的整合素α4β7配体特异性识别的结构基础
5月22日，国际学术期刊The Journal of Cell Biology 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所陈剑峰研究组的研究论文Integrin α4β7 switches its ligand specificity via distinct conformer-specific activation。该研究发现不同趋化因子CCL25、CXCL10和金属离子锰可以分别刺激整合
Cell：基因CDK12失活或可让一部分晚期前列腺癌患者受益于免疫疗法
2018年6月18日/生物谷BIOON/---今年6月份早些时候开展的一项主要的临床试验首次证实免疫疗法能够用于治疗晚期前列腺癌，但是仅适用于大约10%的男性患者。如今，在一项新的研究中，来自美国密歇根大学、费雷德-哈钦森癌症研究中心、韦恩州立大学、加州大学旧金山分校、华盛顿大学和英国伦敦癌症研究所的研究人员发现前列腺瘤具有一种独特的遗传变化模式的男性患者要比其他的男性患者更可能受益于免疫疗法。开
罗氏多发性硬化症新药Ocrevus表现出显著的长期残疾受益，使轮椅需求显著推迟7年时间
2018年06月19日/生物谷BIOON/--第4届欧洲神经病学大会（EAN2018）于6月16-19日在葡萄牙首都里斯本举行。近日，瑞士制药巨头罗氏（Roche）在会上公布了多发性硬化症新药Ocrevus III期临床研究新的分析数据。数据显示，Ocrevus治疗原发进展型多发性硬化症（PPMS）提供了有意义的残疾受益，例如推迟了轮椅的需求。对Ocrevus治疗PPMS的III期临床研究ORAT