一线治疗降低RCC死亡风险40%！Opdivo组合疗法获FDA优先审评
今日，百时美施贵宝（BMS）和Exelixis宣布，美国FDA已分别接受为Opdivo（nivolumab）联合Cabometyx（cabozantinib）治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者的补充生物制品许可申请（sBLA）和补充新药申请（sNDA）。FDA同时授予这两个申请优先审评资格，预计在2021年2月20日前做出回复。全球约有71，000例
BMS行使选择权获得Obsidian的CD40L细胞疗法在研药物
9月15日，开创可控细胞和基因疗法的生物技术公司Obsidian Therapeutics宣布，BMS已经对该公司行使了一项全球独家许可选择权，获得基于cytoDRiVE？技术控制表达的免疫调节因子CD40L的细胞疗法候选物。这标志着，BMS与Obsidian合作开发新型细胞疗法以来首次行使选择权。根据协议条款，Obsidian有资格获得该候选药
德琪医药ATG-010(selinexor)治疗外周T和NK/T细胞淋巴瘤完成首例患者给药！
selinexor(Xpovio)是唯一批准的核输出抑制剂，已获美国FDA批准2个肿瘤适应症。
40年来首个新机制痤疮药！局部雄激素受体抑制剂Winlevi乳膏剂获美国FDA批准上市！
Winlevi可用于男性和女性，是第一款无系统性副作用、安全有效的局部雄激素抑制剂疗法。
40多年来第三款抗结核新药！欧盟批准Pretomanid治疗高度耐药结核病，复星医药引入中国！
Pretomanid用作3药、6个月、全口服方案BPaL的一部分,成功治愈率90%。
通过修饰或改善12种风险因素或能预防或减缓全球40%痴呆症病例的发生！
2020年8月3日 讯 /生物谷BIOON/ --据世界阿尔兹海默症2018年报告显示，每3秒钟全球就有1名痴呆病患者产生。目前全球至少有5000万痴呆患者，预计到2050年这一数字将会达到1.52亿，其中约60%-70%的痴呆症患者为阿尔兹海默病(AD)患者。而在中国目前约有1000万阿尔兹海默病患者，预计到2050年，我国阿尔兹海默病患者的数量将会超过4
Nature：新研究表明在意大利的一个城镇，超过40%的SARS-CoV-2携带者没有症状
2020年7月5日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的研究，在意大利的一个城镇中，超过40%被诊断为COVID-19的人没有患病的迹象，无症状的携带者可能是这种病毒的重要传播者。这项研究表明，大规模测试和隔离携带者对于遏制病毒聚集性疫情是多么重要。相关研究结果于2020年6月30日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Suppression of a
40年里，亚洲人的胆固醇升高了多少？
胆固醇（尤其是低密度脂蛋白胆固醇）水平高，是心脏病和脑卒中的重要风险因素，过去常被认为是西方高收入国家的特征。然而，这一趋势在近40年里有了很大变化：一些欧洲国家的胆固醇水平下降明显；亚洲人的胆固醇水平在逐年上升。如今在高胆固醇导致死亡的人群中，东亚、东南亚和南亚人群已经占了半数！中国，在1980年曾是中低密度脂蛋白胆固醇水平最低的国家之一，到2018年时，
研究揭示ULK1/ATG13调控有丝分裂期自噬及肿瘤生长的重要机制
中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心张欣课题组发现ULK1/ATG13调控细胞分裂期自噬及肿瘤生长的重要机制，相关论文以ULK1-ATG13 and their mitotic phospho-regulation by CDK1 connect autophagy to cell cycle 为题发表在生物学期刊PLOS Biology上。自噬和细胞