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德琪医药ATG-010新药上市申请获国家药监局受理:治疗多发性骨髓瘤(MM)!

Xpovio(ATG-010)是全球第一款获得批准的核输出抑制剂(SINE)。

2021-01-29

强生amivantamab治疗EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC):总缓解率40%!

amivantamab将第一款治疗EGFR外显子20插入突变肺癌的靶向疗法。

2021-01-29

全球首创多发性骨髓瘤药物Selinexor(ATG-010)即将落地海南自贸港

  近日,由德琪医药与成美药业联合主办的“希望从‘芯’开始——‘乐城先行’多发性骨髓瘤(MM)治疗药物selinexor引进博鳌新闻发布会”在海口举行。海南省药品监督管理局副局长黎运达,博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局副局长符祝,海南省卫生健康委员会健康产业对外合作局二级研究员李萍,哈尔滨血液病肿瘤研究所所长、中国临床肿瘤学会(CSCO)

2021-01-12

ATG-010三种治疗方案入选最新版NCCN多发性骨髓瘤诊疗指南

近日,德琪医药宣布,美国国家综合癌症网络(NCCN)于12月10日在最新版多发性骨髓瘤临床实践指南(NCCN Guidelines)中添加了三种selinexor(ATG-010)用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤(rrMM)患者的组合方案,分别为:基于BOSTON研究支持的SVd方案(selinexor+硼替佐米+地塞米松),基于STOMP研究支持的SDd方案

2020-12-16

降低YKL-40蛋白表达水平有望延缓阿尔茨海默病进展

2020年12月19日讯/生物谷BIOON/---睡眠中断、白天困倦和其他昼夜节律紊乱的症状是阿尔茨海默病患者的常见问题,而且随着疾病的发展,这些问题只会越来越严重。但是,阿尔茨海默病和昼夜节律紊乱之间存在关联性的原因还不是很清楚。在一项新的研究中,来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员表示,一个线索可能在于大脑蛋白YKL-40。他们报道YKL-40既受

2020-12-19

德琪医药ATG-010与R-GDP联用的2/3期临床试验申请获NMPA受理

 12月7日,德琪医药宣布,NMPA已受理ATG-010(selinexor)联合R-GDP(SR-GDP)用于治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)的临床试验申请。该试验是一项2/3期全球性多中心随机研究,旨在评价ATG-010联合R-GDP(SR-GDP)在复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的疗效及安全性(代号:XPORT-DL

2020-12-07

开拓药业ALK抗体+Opdivo二线治疗HCC数据亮眼:客观缓解率40%

 12月9日,开拓药业宣布其将在2021年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上通过海报(Poster)的方式公布ALK-1抗体GT90001联合PD-1抗体Nivolumab二线治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者II期试验的积极数据。结果显示,联合疗法的疗效令人鼓舞且安全性良好。2021年ASCO GI将于当地时间2021年1月15日-

2020-12-11

40万人研究发现:晚上不睡,心脏“崩溃”

 心力衰竭,简称心衰,是指心脏每分钟泵血量(心输出量)不足以满足人体对氧和营养物质正常需求时的一种严重状态,也是各种心脏疾病严重的终末阶段。当前,全球超2600万人饱受心衰困扰,并且受影响的人数正在不断增加。尽管药物治疗能够帮助人们应对这种疾病,但是随之而来的副作用同样也可能摧毁患者的健康。最近,美国心脏协会(AHA)官方杂志《Circulatio

2020-12-04

ASC40(TVB-2640)中国Ⅱ期NASH试验完成患者入组

 11月19日,歌礼制药旗下全资子公司甘莱制药与Sagimet Biosciences共同宣布,ASC40 (TVB-2640)中国Ⅱ期NASH试验已完成患者入组。该试验入组30名患者,是国际多中心Ⅱ期临床试验的一部分。ASC40(TVB-2640)是一种全球首创(first-in-class)、可口服的脂肪酸合成酶抑制剂。6月17日,Sagime

2020-11-23

40年来首个重大突破!新型TCR疗法tebentafusp治疗葡萄膜黑色素瘤(UM)3期临床显著延长生存期!

tebentafusp是一种新型T细胞受体(TCR)双特异性免疫疗法,由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。

2020-11-24