FDA批准Celgene公司Abraxane用于胰腺癌治疗
2013年9月7日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物制药公司赛尔基因（Celgene）9月6日宣布，Abraxane（紫杉醇蛋白质结合颗粒注射悬液）（白蛋白结合）补充新药申请（sNDA）获FDA批准，联合吉西他滨（gemcitabine）用于转移性胰腺癌患者的一线治疗。 迄今为止，吉西他滨作为胰腺癌的标准护理，已有超过15年的时间。
CHMP建议批准Celgene抗癌药Abraxane用于胰腺癌治疗
CHMP建议批准Celgene抗癌药物Abraxane联合吉西他滨用于转移性胰腺癌成人患者的一线治疗，该药之前已获FDA批准。
Celgene抗癌药Abraxane获FDA批准用于NSCLC治疗
2012年10月15日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）宣布，蛋白结合型紫杉醇（商品名Abraxane）获FDA批准，作为一线治疗药物，与卡铂联合用于不适合手术或放射疗法的晚期或扩散非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 Abraxane于2005年首次获批，用于乳腺癌治疗。
延长晚期胰腺癌生存期 Abraxane三期临床结果可喜
2013年1月29日 /生物谷BIOON/ --1月22日，新基国际宣布，其Abraxane（注射用紫杉醇白蛋白结合型）联合吉西他滨用于转移性胰腺癌患者一线治疗的III 期临床研究中，在主要和次要研究终点，以及各患者亚组中均显示统计学优效性和具有显著临床意义的结果，报告于1月25日星期五在美国临床肿瘤协会胃肠道肿瘤论坛大会上公布。
III期研究显示，Abraxane®联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌有显著生存优势
Abraxane联合吉西他滨优于吉西他滨单药，主要终点、关键的次要终点以及各患者亚组均显示，结果有统计学意义和临床意义 预定于1月25日（周五）在ASCO的胃肠道癌症研讨会年会上口头呈报 瑞士布德利--(美国商业资讯)--Celgene Corporation (NASDAQ: CELG)的分公司Celgene International Sàrl今天宣布...
Celgene抗癌药Abraxane显著改善转移性胰腺癌患者生存
2013年1月23日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）周二宣布，在转移性胰腺癌初治患者中开展的一项III期临床试验（MPACT）中，与吉西他滨单药治疗组相比，蛋白结合型紫杉醇（商品名Abraxane）+吉西他滨联合治疗组患者总生存期表现出了统计学上的显著改善。