打开APP

吉利德Yescarta申请新适应症,完全缓解率80%!

在中国,Yescarta正在接受优先审查,将成为第一个上市的CAR-T细胞疗法。

2020-09-05

Cell:深度突变扫描揭示新冠病毒S蛋白受体结合结构域突变对S蛋白折叠和结合ACE2的影响

2020年8月18日讯/生物谷BIOON/---随着新型冠状病毒的传播,它又出现了新的突变--不管是好是坏。如今,在一项新的研究中,美国霍华德-休斯医学研究所研究员Jesse Bloom和他的同事们已经将近4000种不同的突变如何改变了SARS-CoV-2与人类细胞结合的能力进行了编目。他们的数据以交互式地图的形式在网上公开,是科学家们开发抗病毒药物和疫苗以

2020-08-18

Nature:我国科学家发现新冠病毒S-RBD疫苗可诱导保护性免疫反应

2020年8月6日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。目人们迫切需要一种有效的预防疫苗来对抗这种病毒。然而,目前还没有针对SARS-CoV-2的人类疫苗,但大约有120种候选疫苗正在研发中。SARS-CoV-2与另外两种密切相关的高致病性病毒SARS-CoV和 MERS-

2020-08-06

Nature:单剂Ad26.COV2.S疫苗让恒河猴强劲抵抗新冠病毒

2020年7月31日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。为了终结COVID-19的流行,很可能需要开发一种安全有效的疫苗。在一项新的研究中,由美国贝斯以色列女执事医学中心(BIDMC)免疫学家Dan H. Barouch博士领导的一组研究人员报告,BIDMC与强生公司合作

2020-07-31

Science子刊:美国科学家发文指出美国早期COVID-19病例数量可能比最初认为的高出80多倍

2020年6月27日讯/生物谷BIOON/---许多流行病学家认为,由于检测问题、无症状的人体和症状交替的个体以及未能识别早期病例,最初的COVID-19感染率被低估了。如今,在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚州立大学、康奈尔大学、纽约长老会医院和蒙大拿州立大学的研究人员估计美国早期COVID-19病例数量可能比最初认为的高出80多倍,而且增长速度几乎是最

2020-06-27

百时美施贵宝S1P受体调节剂达到双重3期临床终点

 今日,百时美施贵宝宣布,其1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体调节剂Zeposia(ozanimod),在作为中重度溃疡性结肠炎成人患者诱导和维持治疗的关键性3期试验中,达到了两个主要终点,第10周经诱导治疗进入临床缓解期(clinical remission)和第52周维持治疗的结果具有高度统计学显着性(p<0.0001)。新闻稿表示,这是第一款

2020-06-03

阿斯利康Tagrisso(泰瑞沙)术后辅助治疗EGFRm早期肺癌(1b-3a)复发/死亡风险降低80%!

Tagrisso(泰瑞沙)将改变早期肺癌的临床实践,该药是第三代EGFR-TKI ,已获中国批准用于一线和二线治疗。

2020-05-29

吉利德Yescarta治疗复发/难治惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)完全缓解率高达80%

在中国,Yescarta正在接受国家药监局(NMPA)的优先审查,将成为第一个上市的CAR-T细胞疗法。

2020-05-30

百时美施贵宝口服S1P受体调节剂Zeposia III期临床获得成功!

Zeposia是第一个在III期研究中治疗中重度UC显示临床益处的口服S1P受体调节剂。

2020-06-03

百时美施贵宝多发性硬化新药:口服S1P受体调节剂Zeposia获美国欧盟批准

Zeposia是唯一一个被批准用于治疗有活动性疾病的RRMS患者的鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂。

2020-05-28