默沙东15价肺炎球菌疫苗3期研究免疫原性达标
默沙东（MSD）公布了其在研15价肺炎球菌结合疫苗V114的两项3期临床研究的初步结果，这两项研究对V114的安全性、耐受性和免疫原性进行了评估。在18岁及以上成人HIV感染者中开展的PNEU-WAY（V114-018）研究结果显示，V114引发了对疫苗中包括的所有15种血清型的免疫应答，包括血清型22F和33F。在50岁或以上健康成人中开展的P
肺炎疫苗！默沙东15价肺炎球菌结合疫苗V114两项成人III期临床研究获得成功！
V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型，
HPV疫苗！默沙东Gardasil 9(加卫苗,9价）获美国FDA批准，预防口咽癌和其他头颈癌！
Gardasil 9现已被批准用于预防HPV相关的宫颈癌、阴道癌、宫颈癌、外阴癌、肛门癌、口咽癌和其他头颈癌。
首个佐剂四价流感疫苗！欧盟批准Fluad Quadrivalent(aQIV)用于≥65岁老年人抵御季节性流感!
在美国和欧盟，Fluad Quadrivalent是批准的第一个佐剂四价流感疫苗，其MF59佐剂技术可增强老年人的免疫应答。
20价肺炎球菌疫苗！辉瑞公布20vPnC成人III期项目第二项研究阳性结果：不同批次免疫原性一致！
20vPnC涵盖了Prevnar 13（沛儿13）所包含的13种血清型和额外7种新的血清型，这20种血清型共同导致了全球流行的大部分肺炎球菌病。
110个新冠肺炎疫苗竞速：8个进入临床试验，瞄准9月紧急使用
新冠病毒研发竞赛，走在前列的依然是中美。截至5月11日，世界卫生组织的官网上已经备案了110个正在研发的新冠肺炎疫苗，其中已进入临床试验的共有8个。澎湃新闻记者梳理发现，这8个已经进入临床试验的疫苗中，4个来自中国研发团队，3个来自美国，一个来自英国，采用的技术平台分别是非复制性病毒载体、RNA、灭活疫苗和DNA。在欧美国家，有3个研发团队的新冠疫苗已经瞄准
四价脑膜炎球菌疫苗！赛诺菲MenQuadfi获美国FDA批准，第一种可用于≥2岁全部年龄群的4价疫苗！
2020年04月25日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准MenQuadfi脑膜炎球菌（A/C/Y/W组）结合疫苗，用于2岁及以上人群预防侵袭性脑膜炎球菌病。赛诺菲预计，MenQuadfi将在2021年提供给美国全国的免疫机构和药房。目前，MenQuadfi在欧洲和其他国家的监管审查正在进行中。赛
三款中药获批新冠肺炎适应症 三款疫苗进展超前
4月14日15时，国务院联防联控机制就新冠肺炎药物研发、疫苗研制等科研攻关进展情况在北京举行发布会。3款疫苗进入临床，蓄势待发科技部社会发展科技司司长吴远彬先生表示，我国疫苗应急攻关目前按照灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体活疫苗、核酸疫苗5条技术路线推进。目前已经有三个疫苗获批进入临床试验，其中陈薇院士团队的腺病毒载体疫苗
辉瑞20价肺炎结合疫苗III期临床达终点 将于年底前提交BLA
近日，辉瑞公布了20价肺炎球菌结合疫苗（20vPnC）PF-06482077一项III期临床研究（NCT03760146）的顶线结果。这是一项随机双盲研究，共入组了3880例年龄在18岁及以上无肺炎球菌疫苗接种史的成年人。研究旨在评估20vPnC接种在≥60岁患者中的免疫应答，并与Prevnar 13或PPSV23接种对照组的免疫应答进行对比（主